Cтраница 3
Большинство алкалоидов оказывает успокаивающее действие на центр, нервную систему: нек-рые из них, напр, флиндерсин ( X), проявляют антифидантные св-ва. В медицине применяется хинин и эхинопсин ( П; К СН3, К Н) как стимулятор центр, и периферич. [31]
Большинство алкалоидов, выделенных из видов Senecio, плавится при температуре около 200 С. Платифиллин - сильное основание, состав которого соответствует формуле С ЬЬгМОз. Он не содержит ни метоксиль-ьых, ни метилимидной групп, но содержит одну гидроксильную группу. [32]
Большинство алкалоидов - твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например, никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворимо в едких щелочах, а также в органических растворителях. [33]
Большинство алкалоидов - твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, как, например, никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворяется в едких щелочах, а также в органических растворителях. [34]
Большинство алкалоидов - твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например никотин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворяется в кислотах, а также в органических растворителях. [35]
Большинство алкалоидов крестовника очень токсично. Особенно характерны вызываемые ими тяжелые поражения печени. В Южной Африке и других местностях часто происходят массовые отравления ими скота. [36]
Большинство болеутоляющих алкалоидов рассматривается в гл. Эти соединения анализировали методом двумерной ТСХ с элюированием смесью метанол-н-бутанол-бензол - вода ( 12: 3: 2: 3) в первом направлении и одной из смесей с этанолом или третичным амиловым спиртом - во втором. [37]
Большинство алкалоидов крестовника очень токсично. Особенно характерны вызываемые ими тяжелые поражения печени. В Южной Африке и других местностях часто происходят массовые отравления ими скота. [38]
Большинство алкалоидов пиридиновой структуры проявляют пре1 - имущественное действие на вегетативную нервную систему ( см стр. III), анабазин ( IV) и лобелии ( VI) относятся к фармакологической группе так называемых ганглионарных алкалоидов, т.е. действующих на ганглии вегетативных нервов. [39]
У большинства алкалоидов атомы азота входят в состав гетероциклов, поэтому классификация природных азотистых оснований основана на химической структуре гетероциклического остова молекулы. [40]
Строение большинства алкалоидов очень сложное. Поэтому, хотя количество открытых к настоящему времени алкалоидов и приближается к тысяче, расшифровка их структуры идет очень медленно-это сделано, пожалуй, для двух сотен. [41]
Йодвисмутат ареколина. [42] |
Как и большинство алкалоидов, ареколин не дает характерных изменений в органах трупа отравленного. Поэтому судебнохимическое исследование в таких случаях приобретает важное значение. При подозрениях на отравление арсколином имеет значение судебнохимическое исследование органов желудочно-кишечного тракта и мозга. [43]
Танин осаждает большинство алкалоидов, переводя их в нерастворимые соединения. Поэтому нельзя вводить в рецептуру одновременно вещества, содержащие танин и алкалоиды. [44]
Как и большинство алкалоидов, ареколин не дает характерных изменений в органах трупа, поэтому химико-токсикологическое исследование в таких случаях играет большую роль. При подозрениях на отравление ареколином имеет значение исследование органов желудочно-кишечного тракта и ткани мозга. [45]