Большинство - алкалоид
Cтраница 2
Большинство алкалоидов - твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворимо в кислотах, а также в органических растворителях. [16]
Большинство алкалоидов обладает оптической активностью. Многие из них получили названия, производимые от названий растений, в которых они содержатся. [17]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно с йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения. [18]
Большинство алкалоидов - твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например, никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворимо в едких щелочах, а также в органических растворителях. [19]
Большинство алкалоидов обладает очень сложным строением; так, ниже приведена формула резерпина - алкалоида раувольфии, одного из лучших средств против гипертонической болезни. Строение его установлено Шлнттером, а стереонаправленный синтез в 1960 г. осуществлен Вудвардом. [20]
Большинство алкалоидов имеет очень сложно построенную молекулу, в которой содержатся гетероциклические ядра. В растениях алкалоиды обычно встречаются в виде солей органических кислот. Несмотря на значительные трудности, связанные с их выделением и очисткой, в настоящее время выделено и изучено большое число различных алкалоидов. [21]
Большинство алкалоидов в больших дозах является сильнодействующими ядами; в малых дозах многие алкалоиды представляют собой ценные лекарственные вещества. [22]
Большинство алкалоидов имеет очень сложно построенную молекулу, в которой содержатся гетероциклические ядра. В растениях алкалоиды обычно встречаются в виде солей органических кислот. Несмотря на значительные трудности, связанные с их выделением и очисткой, в настоящее время выделено и изучено большое число различных алкалоидов. [23]
Большинство алкалоидов относится к ряду ( -) - ибогамина ( 177) [237], в то время как ( - Ь) - катарантин ( 178) является членом энантиомерного ряда. [24]
Большинство алкалоидов содержится в растениях в виде солей различных кислот. Для выделения алкалоида в виде основания измельченное растительное сырье предварительно обрабатывают водным раствором какой-нибудь щелочи. Чаще пользуются едким натром или кали, аммиаком, карбонатами калия, натрия и аммония, разбавленными растворами которых тщательно смачивают растительное сырье. Иногда пользуются гашеной известью. [25]
Большинство алкалоидов обладает очень сложным строением; так, ниже приведена формула резерпина - алкалоида раувольфии, одного из лучших средств против гипертонической болезни. Строение его установлено Шлиттером, а стереонаправленный синтез в 1960 г. осуществлен Вудвордом. [26]
Большинство алкалоидов имеет очень сложно построенную молекулу, в которой содержатся гетероциклические ядра. В растениях алкалоиды обычно встречаются в виде солей органических кислот. Несмотря на значительные трудности, связанные с их выделением и очисткой, в настоящее время выделено и изучено большое число различных алкалоидов. [27]
Большинство алкалоидов в больших дозах является сильнодействующими ядами; в малых дозах многие алкалоиды представляют собой ценные лекарственные вещества. [28]
 |
ИК спектр морфина. [29] |
Большинство алкалоидов) есьма чувствительны к этому реак-чиву и в слабокислых растворах бразуют беловатые осадки. [30]
Страницы: 1 2 3 4