Большинство - альдегид
Cтраница 1
Большинство альдегидов дает одну волну восстановления. [1]
Большинство альдегидов и кетонов также реагируют количественно в условиях данного метода; поэтому предлагаемая методика может быть использована как для свободных, так и для связанных карбонильных соединений. Сочетая указанный метод с методом, специфичным для определения свободных карбонильных соединений, данную методику можно использовать для определения смеси карбонильных соединений и их производных. Поскольку конечную точку по этому методу определяют так же, как и в ранее описанном методе, в этом случае будут иметь место те же ограничения. [2]
Большинство альдегидов и кеталей способны вызывать первичное раздражение кожи, глаз и дыхания. [3]
Большинство альдегидов и кетонов также может быть успешно восстановлено при комнатной температуре и давлении водорода порядка 1 - 3 am при помощи таких активных катализаторов, как скелетный никель или благородные металлы. Следует отметить, что для завершения катализируемых окисью платины реакций восстановления альдегидов при проведении их в растворах этилового спирта необходимо присутствие небольшого количества ионов двухвалентного железа. Восстановление карбонильной группы альдегидов протекает, как правило, легче, чем в случае кетонов. [4]
Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются на КРЭ. Как правило, альдегиды восстанавливаются легче кетонов. Формальдегид отличается от других альдегидов тем, что он легко образует гидраты. Поскольку восстанавливается только свободный формальдегид, его диффузионный ток зависит от скорости дегидратации и, следовательно, от факторов, которые влияют на равновесие, а именно от температуры, рН, растворителя и состава буфера. [5]
Большинство альдегидов н кетонов дает цветную реакцию Яновского. При взаимодействии с л - динитробензолом в щелочном растворе появляется окраска. Однако эта реакция чаще используется для обнаружения ароматических полииитросоединений. [6]
Большинство альдегидов количественно реагирует с солянокислым гидроксиламином при комнатной температуре в течение 10 - 15 мин. [7]
Большинство альдегидов привлекает насекомых, по-видимому, как кормовые приманки. [8]
Большинство альдегидов действуют, по-видимому, как кормовые приманки, и многие из них найдены в растениях. Ци-траль - основная часть масла из лимонной травы, встречается также и в других эфирных маслах. [9]
Большинство альдегидов жирного ряда не вступает в эту реакцию, так как в слабощелочной среде они конденсируются по типу альдольного уплотнения. [10]
Большинство альдегидов жирного ряда не вступает в эту ре акцию, так как в щелочной среде они конденсируются по типу альдольного уплотнения. [11]
Большинство альдегидов жирного ряда не вступает в эту реакцию, так как в слабощелочной среде они конденсируются по типу альдольного уплотнения. [12]
Большинство альдегидов жирного ряда не вступает в эту реакцию, так как в щелочной среде они конденсируются по типу альдольного уплотнения. [13]
 |
Кривые потенциометрического. [14] |
Для большинства альдегидов, на которых был испытан метод Сиггиа и Макси, конечная точка титрования достаточно резкая, так что быстрое титрование до заранее известного значения рН вызывает погрешность всего лишь 0 2 - 0 3 мл. [15]
Страницы: 1 2 3