Cтраница 3
В то время как большинство альдегидов присоединяет аммиак с образованием альдегидаммиака, формальдегид образует гекса-метилентетрамин, являющийся лишь слабым основанием. Это позволяет титриметрически определять ион аммония; к раствору соли аммония добавляют избыток нейтрального раствора формальдегида с последующим титрованием щелочью по фенолфталеину. [31]
При действии концентрированных щелочей большинство альдегидов дает краснобурую аморфную массу ( смолу), называемую альдегидной смолой. Она представляет сложный продукт конденсации. [32]
Реактор с о-дианизидином позволяет селективно вычитать большинство альдегидов, включая а-замещенные соединения, но не удалять кетоны ( за исключением циклогексанона), простые и сложные эфиры, фенолы, олефины, углеводороды. Эпоксиды, содержащие 12 или более атомов углерода в молекуле, вычитались частично или полностью. [33]
Высокая реакционная способность альдегидов обусловливает их неустойчивость; большинство альдегидов быстро изменяется и не мот жет сохраняться продолжительное время. [34]
Высокая реакционная способность альдегидов обусловливает их неустойчивость; большинство альдегидов быстро изменяется и не может сохраняться продолжительное время. [35]
Образование фенилгидразонов представляет весьма специфичную и исключительно чувствительную реакцию, свойственную большинству альдегидов; этим путем, например, удается прекрасно доказать присутствие небольших количеств бензальдегида. Свободные минеральные кислоты препятствуют реакции или замедляют ее, поэтому если они присутствуют, то перед опытом следует их нейтрализовать щелочью или добавить ацетата натрия. [36]
Галогентиоэфиры можно такгке получать из ацетальдегида и бензальдегидй К С - О-связям большинства альдегидов я кетонов, карбонильная группа коте1 1 рнх не слишком сильно стерически затруднена заместителями у а-углеродного атом ( например, ароматические кетоны), в результате экзотермической реакции легко пр соединяется бисульфит с образованием бисульфитных соединении - а-окси-а-сульф кислот. Последние под действием кидлот или щелочей легко расщепляются на исхо; ные продукты. [37]
Поскольку интенсивность окраски для большинства карбонильных соединений не зависит от природы соединения, большинство альдегидов и кетонов дает окраску, пропорциональную их молекулярным весам. [38]
Образование ацеталей используют в лабораторных синтезах для защиты альдегидной группы при проведении реакций в щелочных средах: если этого не сделать, большинство альдегидов будет медленно полимеризоваться ( гл. Показанное ниже превращение акролеина в глицериновый альдегид возможно лишь благодаря защите карбонильной группы. Первая стадия представляет собой введение защитной группы, которая на последней стадии удаляется. [39]
В случае цианистого водорода образование циангидрина обычно происходит быстрее, чем 1 4-присоединение, и если положение равновесия выгодно ( как для большинства альдегидов), то наблюдается только 1 2-присоединение. [40]
Почти все альдегиды восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Большинство альдегидов образует одну волну восстановления. [41]
Наиболее часто получают фенил -, гс-нитрофенил - и 2 4-ди-нитрофенилгидразоны, а также семикарбазоны и оксимы. Большинство альдегидов и некоторые кетоны дают при встряхивании L 40 % - ным раствором бисульфита натрия кристаллические продукты присоединения, которые могут служить для выделения ( ср. [42]
Этот реагент не меняет свои свойства при длительном хранении и может быть использован в продажном виде или после разбавления водой, метанолом или этиловым спиртом для восстановления карбонильных соединений. Большинство альдегидов восстанавливаются настолько быстро, что реакция конденсации под действием щелочи не мешает восстановлению. Для восстановления а, 3-непредельных альдегидов этот сильно основной реактив не пригоден и его следует разбавить до желаемой концентрации и нейтрализовать двуокисью углерода. [43]