Подавляющее большинство - молекула
Cтраница 2
После этого, сколько бы щелочи ни добавляли, окраска больше изменяться не будет, так как изменение окраски вызывается уменьшением количества недиссоциированных молекул и увеличением количества ионов, а при рН р ( инд 1 уже подавляющее большинство молекул Hind диссоциировано и число их в растворе больше увеличиваться не может. [16]
Расстояние между энергетическими уровнями основного и первого возбужденного электронного состояний молекул обычно на 0 5 - 2 порядка больше расстояния между колебательными уровнями. Подавляющее большинство молекул, электронными спектрами которых мы будем заниматься, имеют синглетное основное состояние. [17]
Расстояние между энергетическими уровнями основного и первого возбужденного электронного состояний молекул обычно на 0 5 - 2 порядка больше расстояния между колебательными уровнями. Подавляющее большинство молекул, электронными спектрами которых мы будем заниматься, имеют синглетное основное состояние. [18]
Тилакоидная мембрана содержит в себе пигментные молекулы ( хлорофи Гл а, хлорофилл Ъ и каротиноиды), переносчики электронов и ферменты. Подавляющее большинство молекул хлорофилла ( 99 5 %), а также дополнительные пигменты ( каротиноиды, фикобили-протеины) ответственны за поглощение света и распределение энергии; они образуют систему антенны. Лишь незначительная часть хлорофилла а выполняет роль фотохимического реакционного центра, в котором протекает собственно фотохимическая окислительно-восстановительная реакция. Каротиноиды выполняют также защитную функцию: при очень ярком солнечном освещении они отдают избыточную энергию в окружающую среду и тем самым защищают молекулы хлорофилла от фотоокисления. Система светособирающих пигментов и реакционный центр объединены в так называемую фотосинтетическую единицу. [19]
Необходимо отметить, что образование чисто ионных связей осуществляется в сравнительно ограниченном числе случаев. Подавляющее большинство молекул химических соединений со держит связи, имеющие промежуточный характер и называемые ковалентно-полярными или просто полярными. [20]
После этого, сколько бы щелочи ни добавляли, окраска больше изменяться не будет, так как изменение окраски вызывается уменьшением количества недиссоциированных молекул и увеличением количества ионов, а при рН р / Синд. Уже подавляющее большинство молекул Hind диссоциировано и количество их в растворе больше увеличиваться не может. [21]
Неообходимо отметить, что образование чисто ионных связей осуществляется в сравнительно ограниченном числе случаев. Подавляющее большинство молекул химических соединений содержит связи, имеющие промежуточный характер и называемые ковалентно-полярными или просто полярными. [22]
Чисто ионная связь представляет собой лишь предельный случай. В подавляющем большинстве молекул химические связи имеют характер, промежуточный между чисто ковалентными и чисто ионными связями. Это полярные ковалентные связи, которые осуществляются общей для двух атомов парой электронов, смещенной к ядру одного из атомов-партнеров. Если такое смещение невелико, то связь по своему характеру приближается к чисто ковалентной; чем это смещение больше, тем ближе связь к чисто ионной. [23]
Для определения полной структуры молекулы из колебательных спектров необходимы данные инфракрасных спектров высокого разрешения и спектров комбинационного рассеяния ( КР) в области от 100 до 4000 см 1, необходимо также измерить деполяризации линий в КР-спектрах. Однако для подавляющего большинства молекул, представляющих интерес для химика-органика, этот метод не дает однозначных результатов. Колебательные спектры, однако, широко используются в органической химии в несколько ином аспекте; применение их в конформационном анализе будет обсуждено в разд. [24]
Силы притяжения между молекулами жидкости при комнатной температуре в несколько раз превышают среднюю кинетическую энергию, которой обладают ее молекулы при этой же температуре. По этой причине подавляющее большинство молекул не покидает жидкость, т.к. они не обладают для этого необходимым количеством энергии. [25]
При больших напряженностях поля тепловое движение почти не препятствует ориентации диполей по полю. Таким образом, подавляющее большинство молекул поворачивается в направлении поля и средний дипольныи момент становится не зависящим от поля. Весьма приближенное вычисление аат, основанное на аналогии с тепловой ионной поляризацией, не позволяет решить задачу о насыщении. [26]
 |
Схема, поясняющая испарение жидкости. [27] |
Опыт показывает, что силы притяжения между молекулами жидкости при комнатной температуре в несколько раз превышают среднюю кинетическую энергию, которой обладают ее молекулы, при этой же температуре. По этой причине подавляющее большинство молекул не покидает жидкость, так как они не обладают для этого необходимым количеством энергии. [28]
Требование, связанное с группой симметрии ядерного остова, приводит в общем случае к необходимости строить линейные комбинации определителей D, обладающие необходимой симметрией. Однако для основного состояния подавляющего большинства молекул и всех неметаллических кристаллов задача упрощается тем, что соответствующая точная электронная волновая функция преобразуется по тождественному представлению группы симметрии ядерного остова и соответствует нулевому значению полного спина электронной подсистемы. Разделение спиновых и пространственных координат возможно, если в операторе энергии учитываются лишь электростатические взаимодействия. [29]
Согласно закону распределения молекул по скоростям ( гл. I, 5) в массе реагирующих веществ подавляющее большинство молекул обладает некоторой средней для данной температуры скоростью и средним запасом энергии. [30]
Страницы: 1 2 3