Cтраница 1
Штатив с набором реактивов. [1] |
Подавляющее большинство реакций качественного анализ; сопровождается образованием осадков. [2]
Подавляющее большинство реакций Ипатьева изучено не только с точки зрения подбора для них оптимальных условий и, следовательно, обеспечения максимального выхода искомых продуктов, но и с точки зрения выяснения механизма процессов. [3]
Подавляющее большинство реакций, с которыми приходится иметь дело при анализе неорганических соединений, протекает в жидкой среде. В аналитической химии наиболее важное значение имеют водные растворы. [4]
Подавляющее большинство реакций между кисло тами, основаниями и солями представляет собой реак ции обмена. Одним из продуктов таких реакций всегда является какая-нибудь новая соль. [5]
Подавляющее большинство реакций, с которыми приходится иметь дело при анализе неорганических соединений, протекает в жидкой среде. В аналитической химии наиболее важное значение имеют водные растворы. [6]
Подавляющее большинство реакций, применяемых в качественном анализе, проводится мокрым путем. Поэтому если анализу подлежит твердое вещество, то большая часть его переводится в раствор. Растворителями могут быть вода, соляная и азотная кислоты, смесь этих кислот ( царская водка) и некоторые другие растворители. Иногда перед растворением испытуемое твердое вещество приходится предварительно сплавлять с некоторыми веществами ( плавнями) при высокой температуре. [7]
Подавляющее большинство реакций, с которыми имеет дело химик, протекает в среде растворов. [8]
Подавляющее большинство реакций на матрице, изученных к настоящему времени, относятся к шиффовой конденсации. Первая стадия процесса Ваша также является конденсацией этого типа. [9]
Подавляющее большинство реакций протекает в несколько стадий. Скорость всей реакции обычно лимитируется скоростью самой медленной стадии, которая и определяет порядок реакции. [10]
Подавляющее большинство реакций, известных современной химии, протекает в жидкой фазе - в растворах или расплавах. Поэтому исследование закономерностей химического взаимодействия в значительной мере сводится к изучению жидкой фазы. [11]
Подавляющее большинство реакций формальдегида протекает в растворах под влиянием свободных кислот или оснований, играющих роль катализаторов. [12]
Подавляющее большинство реакций конденсации этого типа идет с бензилгалогенидами или с их производными. Такие реакции катализируются некоторыми неорганическими галогенидами типа хлорида кобальта. Интересным примером является образование диметилового эфира гексэстро-ла, происходящее при действии реактива Гриньяра в присутствии галогенидов кобальта, никеля или железа, на бромид, полученный присоединением бромистого водорода к анетолу. [13]
Подавляющее большинство реакций электроокисления протекает через промежуточные стадии образования лабильных частиц радикального типа [1,2, 5-8]; стабильные продукты электролиза образуются путем дальнейших превращений радикалов и ион-радикалов, их взаимодействия друг с другом и компонентами раствора. [14]
Подавляющее большинство реакций циклизации осуществлено сравнительно недавно. Поэтому продукты этих реакций в промышленности еще не применяются. [15]