Подавляющее большинство - реакция
Cтраница 2
Подавляющее большинство реакций циклизации осуществлено сравнительно недавно. Поэтому продукты этих реакций в промышленности еще не применяются. Однако ряд соединений, полученных таким образом, представляет интерес в качестве исходного сырья для фармацевтической промышленности и производства антибиотиков. [16]
Подавляющее большинство жидкофазных хемилюминесцен-тных реакций - это реакции окисления органических веществ молекулярным кислородом чили перекисью водорода; в некоторых из них участвуют катализаторы. [17]
 |
Реакционные аппараты для газофазного гидрирования. [18] |
Подавляющее большинство реакций газофазного гидрирования проводится со стационарным катализатором в виде шариков, таблеток или в других формах, размером 3 - 5 мм. Только в редких случаях применяют мелкодиспергированный контакт - для процесса с псевдоожиженным катализатором. [19]
Подавляющее большинство реакций газофазного гидрирования проводится со стационарным катализатором в виде шариков, таблеток или в других формах, размером 3 - 5 мм. Только в редких случаи применяют мелкодиспергированный контакт - для процесса с псевдоожиженным катализатором. [20]
 |
Электрическая центрифуга. [21] |
Подавляющее большинство реакций качественного анализа сопровождается образованием осадков. Для осаждения используют пробирки. Наилучшие условия осаждения создаются при медленном ( по каплям) добавлении реактива и тщательном перемешивании. В ряде случаев необходимо нагревание. [22]
Подавляющее большинство реакций газофазного гидрирования проводится со стационарным катализатором в виде шариков, таблеток или в других формах, размером 3 - 5 мм. Только в редких случаях применяется мелкодиспергированный контакт - для процесса с псевдоожиженным катализатором. [23]
Подавляющее большинство реакций карбонилирования органических соединений протекает в присутствии катализаторов, которые можно разделить на три основные группы: кислотные ( минеральные кислоты, BFs и его комплексы), основные ( неорганические основания) и соединения переходных металлов. Из них наибольший теоретический и практический интерес представляет последняя группа катализаторов. Несмотря на огромный эмпирический материал, накопленный за последние 30 - 40 лет в области каталитического синтеза с участием окиси углерода, основной трудностью, встречающейся при разработке новых и усовершенствовании существующих процессов, является отсутствие надежных критериев подбора катализаторов реакции. Наиболее подробно изучен механизм гидроформи-лирования олефинов в присутствии карбонилов металлов VIII группы периодической системы. Карбонилирование других классов химических соединений исследовано менее детально. Однако имеющийся экспериментальный материал позволяет выявить общие закономерности реакции карбонилирования, понять химизм процесса и наметить направления поиска эффективных катализаторов. [24]
Подавляющее большинство реакций получения ненасыщенных оксазолонов ( по Эрленмейеру) было проведено в среде уксусного ангидрида с добавлением безводного уксуснокислого натрия. В некоторых случаях уксусный ангидрид заменяли ангидридом какой-либо другой органической кислоты23 - - 0 ( 733-ьь, а уксуснокислый натрий третичным амином. [25]
Однако подавляющее большинство реакций относится к определенному классу или типу реакций рассмотренной классификации. [26]
Хотя действительно подавляющее большинство реакций, наблюдаемых нами повседневно, экзотермичны, например сгорание топлива, процессы, протекающие в живых организмах, реакции на Солнце, существует много других реакций, которые эндотер-мичны. [27]
Скорость подавляющего большинства реакций возрастает с повышением температуры, поскольку сообщаемая системе дополнительная энергия помогает молекулам преодолеть энергетический барьер активации. Некоторые реакции вообще не имеют свободной энергии активации; это означает, что К. О таких процессах говорят, что они контролируются диффузией. [28]
Для подавляющего большинства реакций ориентационные требования не столь важны, чтобы обеспечение благоприятной ориентации могло привести к большому ускорению процесса. Значение вероятностного фактора теории столкновений, наблюдаемое для большого числа более или менее обычных реакций, позволяет заключить, что каждое десятое или сотое столкновение частиц, обладающих необходимой энергией активации, приводит к реакции, что находится в согласии с химической интуицией и рассмотрением молекулярных моделей. [29]
Для подавляющего большинства реакций повышение температуры увеличивает их скорость, но реакция окисления NO Б N02 не подчиняется этому общему правилу и скорость ее уменьшается с повышением температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4