Cтраница 2
Весовые методы определения урана основаны на осаждении урана в виде диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием и взвешиванием полученной U3O8, Объемное определение производят титрованием урана, предварительно восстановленного до четырехвалентного, пермангана-том калия или бихроматом калия. [16]
Для исследования термической устойчивости UO4 2Н2О снимают на пирометре Курнакова кривую нагревания гидрата перекиси урана на воздухе в пределах температур от 0 до 900 С; на весах непрерывного взвешивания определяют изменение массы в зависимости от температуры нагревания. [17]
Добавлением перекиси водорода по методике, описанной в работе 11.4, осаждают гидрат перекиси урана, который после промывки и высушивания при температуре 350 - 400 С переводят в трехокись. [18]
Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран ( IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II ( ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран ( VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо - Ш и 1 - ( 2-пиридилазо) - резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [19]
![]() |
Простейшие экстракторы непрерывного действия. [20] |
Как правило, раствор уранилнитрата после экстракционной очистки освобождается от реакторных ядов, но все же часто прибегают еще к одной очистке: осаждают перекись урана. В осадке после промывки содержится не более 10 % сравнительно безобидных примесей. [21]
Результаты, полученные в предыдущих опытах, привели меня к мысли прибавить к раствору уксуснокислого урана легко восстанавливающееся вещество, для того чтобы избежать восстановления перекиси урана и доказать, таким образом, расщепление углекислоты. [22]
Перекись водорода осаждает желтоватую перекись урана, ie растворимую в соляной кислоте. Перекись урана растворяется в растворе арбоната аммония, образуя темножелтый раствор. [23]
Однако осадка перекиси урана не образовалось, вероятно потому, что он растворим в аммиаке. [24]
Выпадает желтый осадок перекиси урана. Прилить к осадку раствор едкого натра - происходит растворение осадка с образованием раствора перекисного ураната натрия красно-коричневого цвета. [25]
Так как муравьиный альдегид in statu nascendi очень энергичный восстановитель, я подумал, что образовавшаяся перекись урана вполне могла быть восстановлена им с образованием низших окислов. Действительно, светложелтый осадок перекиси урана, приготовленный прибавлением нескольких капель перекиси водорода к раствору уксуснокислого урана, сначала становился под действием солнечных лучей в присутствии нескольких капель формальдегида зеленоватым, а потом превращался в фиолетово-коричневое вещество, полностью растворимое в уксусной кислоте. Без формальдегида перекись урана в тех же условиях не меняется в цвете и остается нерастворимой в уксусной кислоте, даже если подвергать ее действию солнечных лучей в течение нескольких дней. Таким образом, я имею некоторые основания предполагать, что аналогичное восстановление происходит при расщеплении углекислоты в присутствии раствора уксуснокислого урана. [26]
На этом заводе богатые рудные концентраты с содержанием U3O8 60 - 70 % выщелачивают смесью H2SO4 и HNO3, при этом в раствор вместе с ураном переходит до 95 % Ра. Из раствора при рН 2 осаждают перекись урана UO4 - 2H2O, захватывающую большую часть протактиния. Осадок растворяют в HNO3, и раствор поступает на эфирную экстракцию. Растворение производят в условиях очень низкой кислотности, и образующийся при этом шлам, содержащий до 25 % Ра от его содержания в исходном сырье, является материалом, наиболее пригодным для извлечения протактиния. Шлам содержит значительные количества урана, железа, кремнекислоты, бария, циркония, свинца и других примесей. Содержание протактиния в нем может достигать 3 7 г / т, что более чем в 10 раз превышает его содержание в карбонатных осадках. [27]
Высокое качество ( по чистоте химического концентрата) достигается при осаждении урана перекисью водорода. При действии перекиси водорода на растворы солей уранила образуется осадок дегидрата перекиси урана UO4 - 2H2O, хорошо растворимый в серной кислоте. Эта реакция используется для тонкой очистки урана от ряда примесей. Она позволяет также получить высокий коэффициент извлечения урана из раствора. [28]
Уран может образовывать перекисные соединения. При действии перекиси водорода на растворы уранилнитрата выпадает желтый осадок гидрата перекиси урана, состав которого отвечает формуле. [29]
Действительно, при расщеплении углекислоты на формальдегид и надугольную кислоту образовался бы над-углекислый уран, который затем разложился бы на углекислоту и перекись урана, нерастворимую в уксусной кислоте. [30]