Cтраница 1
Полимерные перекиси и гидроперекиси, образующиеся при действии ионизирующего излучения на полимер в присутствии воздуха, могут быть использованы для модификации поверхности волокон и пленок. [1]
Полимерные перекиси и гидроперекиси образуются при облучении полимера на воздухе и могут разлагаться при температурах 60 - 70 в присутствии мономера. Разложение таких полимерных инициаторов было уже описано ранее. [2]
Полимерная перекись, которую удается выделить из окисленного стирола, разлагается на солнечном свету. Среди продуктов ее распада найдены формальдегид, бензальдегид и бензойная кислота. [3]
Полимерные перекиси наряду с другими продуктами получаются при окислении 1, 2 - дигидронафталина4, 4-метил - 1, 2-ди-гидронафталина 5 и индена6 - 7, но они подробно не изучались. [4]
Полимерная перекись при комнатной температуре очень медленно изомеризу-ется, образуя диэпоксид ал-лооцимена. Процесс резко ускоряется при нагревании. Так, при температуре 100 - ПО С изомеризация проходит за несколько минут. Образующийся в результате изомеризации диэпоксиал-лооцимен легкоподвижен, устойчив к окислению. [5]
Полимерные перекиси наряду с другими продуктами полу чаются при окислении 1 2 - дигидронафталина4, 4-метил - 1 2-ди-гидронафталина 5 и индена6 - 7, но они подробно не изучались. [6]
Полимерная перекись при комнатной температуре очень медленно изомеризу-ется, образуя диэпоксид ал-лооцимена. Процесс резко ускоряется при нагревании. Так, при температуре 100 - ПО С изомеризация проходит за несколько минут. Образующийся в результате изомеризации диэпоксиал-лооцимен легкоподвижен, устойчив к окислению. [7]
Полимерная перекись а-метилстирола при восстановлении цинком и соляной кислотой 12, сероводородом 13 или при каталитическом гидрировании13 образует а-метил-а-фенилэтиленгли - коль. [8]
Полимерная перекись индена при действии концентрированной щелочи превращается в 3-оксоизохроман. [9]
Полимерная перекись а-метилстирола при восстановлении цинком и соляной кислотой 12, сероводородом 13 или при каталитическом гидрировании13 образует а-метил-а-фенилэтиленгли - коль. [10]
Полимерная перекись индена при действии концентрированной щелочи превращается в 3-оксоизохроман. [11]
Количество полимерных перекисей пропорционально общему количеству кислорода, присутствующего в системе, причем с повышением его содержания скорость полимеризации винилхлорида уменьшается вследствие понижения рН среды при разложении перекисных молекул. [12]
Характеристики полимерных перекисей, как разветвляющих агентов, получены при, изучении реакций, инициируемых этими соединениями. Сильно развитые деполимеризация и индуцированный распад перекисей не позволяют отождествить скорость их термического разложения со скоростью образования радикалов. [13]
Строение полимерных перекисей соответствует формуле [ - МОО - ] п, когда мономер М реагирует с кислородом в условиях по концентрации Оа, обеспечивающих квадратичный обрыв цепей на радикалах - MCV. [14]
Строение полимерных перекисей следует из легкости их распада; так, из полимерной перекиси стирола образуются бензал. [15]