Cтраница 3
Для большинства олефинов образование полимерных перекисей происходит в относительно небольшой степени, однако при окислении 1 3 - и 1 4-ди-олефинов перекисью водорода они появляются в значительном количестве. [31]
Для большинства моноолефинов образование полимерных перекисей происходит в относительно небольшой степени, однако при окислении 1 3-и 1 4-диолефинов перекисью водорода они появляются в значительном количестве. [32]
Еще одним источником получения полимерных перекисей является аутоокисление сопряженных диенов и триенов. Хотя Жакмэйн157 считает, что 2 4-диметилпентадиен - 1 3 дает либо мономерную ( XCVIII), либо димерную ( XCIX) перекись, очевидно главным продуктом окисления этого олефина по аналогии с продуктами, даваемыми 2, З - диметилбутадиеном-1, 3, является полимерная перекись. [33]
Еще одним источником получения полимерных перекисей является аутоокисление сопряженных диенов и триенов. Хотя Жакмэйн157 считает, что 2 4-диметилпентадиен - 1 3 дает либо мономерную ( XCVIII), либо димерную ( XCIX) перекись, очевидно главным продуктом окисления этого олефина по аналогии с продуктами, даваемыми 2, З - диметилбутадиеном-1 3, является полимерная перекись. [34]
По аналогичной схеме в присутствии полимерной перекиси фталоила был получен поливинилацетат, при нагревании которого в стироле образуется блок-сополимер, содержащий 40 % поливинилацетата. Однако полистирол, содержащий звенья перекиси фталоила, оказался непригодным для инициирования привитой полимеризации винилацетата и винилпирролидона. [35]
Для достижения удовлетворительного выхода диэпоксиаллооцимена полимерную перекись следует разлагать, не допуская образования ее концентрированного раствора. Эта же рекомендация вытекает и из требования безопасности процесса. [36]
Для получения блоксополимеров может быть использована полимерная перекись фталоила. В присутствии перекиси фталоила полимеризуют сначала мономер А, причем нагревание прекращают до того, как израсходуется весь инициатор. Образовавшийся полимер после отделения вводят в среду мономера В и возобновляют нагревание. [37]
При автоокислении при комнатной температуре получаются более устойчивые полимерные перекиси. [38]
С повышением парциального давления кислорода выход полимерной перекиси растет, выход окиси проходит через максимум. [39]
Итак, доказано, что образование полимерных перекисей 1 3-диенов происходит по механизму, включающему элементарные реакции ( 0) - ( 2), ( 6) ( схема 4), причем перекисный радикал присоединяется к мономеру в 1 4 и 1 2-полоэкение. [40]
С повышением парциального давления кислорода выход полимерной перекиси растет, выход окиси проходит через максимум. [41]
Перекисные концевые группы получают с помощью полимерной перекиси фталоила, которая, как и перекись бензоила, включена в цепь как концевая группа. [42]
Окисление многих полиенов приводит к образованию полимерных перекисей ( гл. [43]
Высокоактивные макрорадикалы, полученные при нагревании полимерных перекисей ( расщепление происходит по связи - О-О), инициируют полимеризацию винильных мономеров с образованием соответствующих блок-сополимеров. [44]
Разуваев и Минскер [1308] показали, что полимерная перекись хлористого винила вызывает полимеризацию метакриловой кислоты и бутилметакрилата. [45]