Cтраница 1
Циклические перекиси, получающиеся при озонировании, будут рассмотрены в последующих главах. [1]
Циклическая перекись 1.140 служит общим предшественником гормоноподобных веществ простагландинов. Они вырабатываются во многих органах и тканях организма и участвуют в регуляции разнообразных физиологических функций. Всего выделено около трех десятков природных простагландинов. [2]
Циклические перекиси ( 355; Z О) и циклические дисульфиды ( 355; Z S) также похожи на свои алифатические аналоги; относительно мало известно о других тетрагидросоединениях, содержащих гетероатомы в соседних положениях. [3]
Циклические перекиси образуются при окислении алке-нилароматических углеводородов, в которых ненасыщенные связи боковой цепи конъюгированы с ароматическим кольцом. [4]
Циклическая перекись VII, вероятно, образуется в качестве промежуточного продукта, когда Pseudomonas fluorescens окисляет антраниловую кислоту, в то время как соединение VIII предположительно является интермедиатом при биосинтезе ара-нотина и родственных соединений ( гл. [5]
Некоторые циклические перекиси ( например, тримерная перекись ацетона) не выделяют иод из йодистых солей даже при нагревании. Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [6]
Некоторые циклические перекиси ( например, тримерная перекись ацетона) не выделяют под из йодистых солей даже при нагревании. Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [7]
Однако циклические перекиси действительно образуются при окислении углеводородов с сопряженными двойными связями и некоторых конденсированных ароматических соединений. [8]
О циклической перекиси, полученной из несопряженного по-лиолефина сквалена, уже упоминалось в гл. [9]
О циклической перекиси, полученной из несопряженного по-лиолефина сквалена, уже упоминалось в гл. [10]
О строении циклических перекисей, полученных при ауто-окислении днгндрооксазинов и дегпдропнперазпнов, уже упоминалось. [11]
О строении циклических перекисей, полученных при ауто-окислении днгндрооксазинов и дегпдропиперазпнов, уже упоминалось. [12]
Многое, касающееся циклических перекисей, остается все же еще под сомнением, тогда как данные о существовании и строении алкенилгидроперекисей базируются на прочной основе. Аутоокисление гексена-1, даже в присутствии каталитических количеств хлористой меди, привело к постепенному накоплению 1 5 - 2 % гидроперекиси, которая была сконцентрирована и перегнана. Доказательством строения служит восстановление ее с помощью сульфита натрияш в соответствующий гексенол. [13]
Данные относительно таких циклических перекисей будут рассмотрены в гл. [14]
Многое, касающееся циклических перекисей, остается все же еще под сомнением, тогда как данные о существовании и строении алкенилгидроперекисей базируются на прочной основе. Аутоокисление гексена-1, даже в присутствии каталитических количеств хлористой меди, привело к постепенному накоплению 1 5 - 2 % гидроперекиси, которая была сконцентрирована и перегнана. Доказательством строения служит восстановление ее с помощью сульфита натрияш в соответствующий гексенол. [15]