Cтраница 2
Данные относительно таких циклических перекисей будут рассмотрены в гл. [16]
Восстановление в мягки-х условиях циклических перекисей, полученных озонированием, приводит к тем же дикарбонильным соединениям, которые - обычно получаются окислительным расщеплением наиболее реакционноспособной двойной связи в исходном углеводороде. [17]
Восстановление в мягки-х условиях циклических перекисей, полученных озонированием, приводит к тем же дикарбоиильным соединениям, которые обычно получаются окислительным расщеплением наиболее реакционноспособной двойной связи в исходном углеводороде. [18]
Однако до сих пор такие циклические перекиси не были выделены. [19]
Интересное производное 1 4-цинеола - циклическая перекись 2.32 - называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари Chenopodium ambrosioides и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны - производные ментана - подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы. Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изо-валериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [20]
Ранее уже упоминалось о ряде циклических перекисей, которые образуются одновременно с гидроперекисями ( или полимерными перекисями) при аутоокислении сопряженных диенов или веществ, содержащих активированные двойные связи. [21]
Аналитическое определение активного кислорода даже в низкомолекулярных циклических перекисях представляет значительные трудности. Так, было показано 6, что при окислении сквалена образуется диперекисный продукт, в котором аналитическими методами определяется лишь одна гидроперекисная группа. Циклическая 1 4-перекисная группа иодометрически не обнаруживается. В нашем случае определение активного кислорода еще более затруднительно, так как наличие двойных связей, по месту которых способен присоединиться выделившийся иод, безусловно, сказывается на результатах анализа. [22]
СН-О0 -, который является формальным изомером циклической перекиси, заставляет быть менее оптимистичным в этом отношении. [23]
Сходным образом Болланд и Хьюгис объясняли образование циклической перекиси при окислении сквалена. В приведенном уравнении R - алкенил или какая-нибудь другая группа, способная превращаться в пероксирадикал. Однако для обеспечения высокого выхода эпоксидов, гликолем и сложных эфиров гликолей ( образование которых связано с эпоксидами) при окислении 2 4, 4-триметилпентена - 1 78 необходимо, чтобы высоким был также и выход реакций, ведущих к образованию радикала R O2 и его превращению в эпоксиды. [24]
Сходным образом Болланд и Хьюгис объясняли образование циклической перекиси при окислении сквалена. В приведенном уравнении R - алкенил или какая-нибудь другая группа, способная превращаться в пероксирадикал. Однако для обеспечения высокого выхода эпоксидов, гликолей и сложных эфиров гликолей ( образование которых связано с эпоксидами) при окислении 2 4, 4-триметилпентена - 1 78 необходимо, чтобы высоким был также и выход реакций, ведущих к образованию радикала R 02 и его превращению в эпоксиды. [25]
Фотохимическое окисление полициклических ароматических углеводородов и диенов с образованием циклических перекисей происходит нецепным путем; оно осуществляется, по-видимому, через бирадикальное состояние окисляемого вещества. В этом отношении очень интересно поведение 9 10-дифенилантрацена. [26]
Фотохимическое окисление полициклических ароматических углеводородов и диенов с образованием циклических перекисей происходит нецепным ] путем; оно осуществляется, по-видимому, через бирадикальное состояние окисляемого вещества. В этом отношении очень интересно поведение А9 10-дифенилантрацена. [27]
Дигидроперекиси, получаемые взаимодействием перекиси водорода с кетостероидами, и циклические перекиси из стероидов будут рассмотрены в дальнейшем. [28]
Непредельные углеводороды с сопряженными двойными связями могут давать при окислении циклические перекиси ( циклодиены образуют эндоциклические перекиси) [10] и полимерные перекиси. Поэтому окисление непредельных углеводородов часто сопровождается образованием продуктов полимеризации. [29]
Дигидроперекиси, получаемые взаимодействием перекиси водорода с кетостероидами, и циклические перекиси из стероидов будут рассмотрены в дальнейшем. [30]