Полученная перекись

Cтраница 1

Полученные перекиси являются хорошими инициаторами процессов хлорирования и сульфохлорирования углеводородов. [1]

Полученные перекиси, являются хорошими инициаторами процессов хлорирования и сульфохлорирования углеводородов. [2]

Полученные перекиси содержали 93 - 97 вес. [3]

Полученные перекиси различным образом распадаются на продукты, способные к дальнейшему окислению. [4]

Полученные перекиси представляли собой жидкие или твердые вещества. Перекиси аралифатического ряда могут быть перекристаллизованы; они сравнительно легко очищаются перегонкой в вакууме. Все полученные перекиси устойчивы при температуре О-5 С, а большинство из них даже при комнатной температуре. Менее устойчивы алициклические перекиси, а также ацетилизобу-тирил - и изобутирилбензоилперекиси. [5]

Полученные перекиси были испытаны в качестве инициаторов отверждения полиэфирных смол, используемых как связующие для стеклопластиков. [6]

Полученные перекиси были испытаны в качестве инициаторов отверждения полиэфирных смол, используемых как связующие для стеклопластиков. [8]

Полученная перекись серебра содержит около 40 % окисп серебра. Перекись серебра - порошок серо-чсркого цвета; па воздухе относительно устойчива. [9]

Полученная перекись серебра содержит около 40 % окиси серебра. [10]

Полученную перекись водорода отгоняют под вакуумом 30 - 40 мм рт. ст. и конденсируют вместе с водяными парами. В виде такого раствора перекись водорода под названием пергидроль поступает в продажу. [11]

Полярогряммы гидроперекиси изопропила. а - синтетического продукта. б - продукта реакции фотоокисления пропана. [12]

Что полученная перекись является гидроперекисью, видно также по кинетике выделения иода из кислого раствора йодистого калия. Выделение иода из конденсата, полученного при окислении пропана, заканчивается в течение 50 - 60 мин. [13]

Изучались ИК-спектры полученных перекисей ( рис. 1 и 2); были обнаружены характеристические частоты, соответствующие поглощению всех имеющихся в молекулах функциональных групп. Сложность спектров в области поглощения карбонильной и замещенной фенильной групп объясняется, по-видимому, сильным сопряжением неподеленной электронной пары азота, карбонильных групп и я-связей бензольного ядра. Однако для доказательства этого предположения необходимы дополнительные исследования. [14]

Изучались ИК-спектры полученных перекисей ( рис. 1 и 2); были обнаружены характеристические частоты, соответствующие поглощению всех имеющихся в молекулах функциональных групп. Сложность спектров в области поглощения карбонильной и замещенной фенильной групп объясняется, по-видимому, сильным сопряжением неподеленной электронной пары азота, карбонильных групп и гт-связей бензольного ядра. Однако для доказательства этого предположения необходимы дополнительные исследования. [15]

Страницы: 1 2 3