Cтраница 1
Щелочная перекись водорода дает плохие результаты. [1]
Щелочной перекисью водорода здесь и далее мы называем раствор перекиси водорода в щелочной среде. [2]
Окисление 2-оксихалконов щелочной перекисью водорода протекает более сложно, и получаются несоответствующие окиси, а флавонолы. [3]
Фенил-цис-бензальацетофенон окисляется метанольным раствором щелочной перекиси водорода лишь с большим трудом ( через 24, 96 и 367 час. [4]
Металлический хром в подкисленной или щелочной перекиси водорода сравнительно инертен, он лишь медленно растворяется в ней. Сернистый молибден реагирует с перекисью водорода с образованием сульфата, что исключает возможность применения этого сульфида в качестве смазочного вещества в контакте с перекисью. Вольфрам может растворяться в перекиси водорода с образованием вольфрамовой кислоты H2WO4, и последняя может быть превращена далее в пероксоволь-фраматы. [5]
Расщепление транс-язо-мера ( 199) щелочной перекисью водорода и метилирование диазометаном привели к трициклическому диэфиру, который при циклизации по Дик-ману был превращен в соответствующий ( З - кетоэфир. Желательность сохранения кетальной группировки требует исключить кислотные условия при отщеплении 16-карбометоксигруппы. [6]
Большие возможности открывает окисление дивинилкетонов в присутствии щелочной перекиси водорода. Образуются с высоким выходом а-кетодиокиси, при растворении которых в воде происходит гидролиз третичного окисного цикла с образованием промежуточного океидокетогликоля, подвергающегося внутримолекулярному замыканию цикла. [7]
Большое количество работ посвящено окислению различных халконов щелочной перекисью водорода. [8]
Одно из усовершенствований метода превращения нитрилов в амиды состоит в использовании щелочной перекиси водорода при 45 - 55 С. [9]
При окислении непгтало-вой кислоты ( вероятно, в виде Па) щелочной перекисью водорода образуется муравьиная кислота и непетоновая кислота IV, которая является метилкетоном, так как окисляется гипоиодитом до двухосновной непетовой кислоты III, содержащей, как было найдено определением по Куну - Роту, одну С-метильную группу. На основании этих данных Мак-Ильвэйн пришел к выводу, что непеталактон содержит цик. [10]
При окислении непетало-вой кислоты ( вероятно, в виде Па) щелочной перекисью водорода образуется муравьиная кислота и непетоновая кислота IV, которая является метилкетоном, так как окисляется гипоиодитом до двухосновной непетовой кислоты III, содержащей, как было найдено определением по Куну - Роту, одну С-метильную группу. На основании этих данных Мак-Ильвэйн пришел к выводу, что непеталактон содержит циклопен-тановое кольцо с метильной группой в положении, указанном в формуле I, или в одном из двух других возможных положений. [11]
Реакция с пзобутнленом дает 2 2 3 3-тетраметнлцнклобутанон, который окисляется щелочной перекисью водорода в известный у-лактон. [12]
В большинстве реакций окисления, проводимых по способу Байера - Виллигера с использованием щелочной перекиси водорода, применяют разбавленный едкий натр, который берут в небольшом избытке против количества, необходимого, чтобы поддерживать в растворе реагенты и продукты реакции. [13]
Диборан реагирует с 1 3-бутадиеном, образуя полимерный органоборан, который при окислении щелочной перекисью водорода выделяет с выходом свыше 75 % смесь бутандиолов. [14]
Удобным методом получения транс-1 2-диолов является гидроборирование силиловых эфиров енолов с последующим окислением щелочной перекисью водорода. [15]