Cтраница 2
Диборан реагирует с 1 3-бутадиеном, образуя полимерный органоборан, который при окислении щелочной перекисью водорода выделяет с выходом свыше 75 % смесь бутандиолов. [16]
Неожиданный результат был получен при окислении 2-метил - 3-фенил - А2 - циклопентенона ( XXXII) щелочной перекисью водорода. [17]
Литературные данные по окислению флаванонов противоречивы: в одних работах [114, 142] указывается, что незамещенный флаванон при окислении щелочной перекисью водорода образует флавонол, тогда как в другой работе [117] все попытки окисления ряда замещенных флаванонов не удались, и последние остались неизмененными. [18]
Как триизоалкилбораны, так и три - ( - алкил) - бораны можно легко окислить в спирты действием щелочной перекиси водорода. Из первичных олефинов без предварительного выделения три - ( н-алкил) - борана можно получить первичные спирты. [19]
Недавно было показано [129], что а р-ненасыщенные кетоны типа CeH5CHCHCOCHRR, где R H или С6Н5, при окислении щелочной перекисью водорода также не образуют окисей. [20]
К тому же формула ( 99) не может объяснить и некоторых других свойств циклополовой кислоты - ее устойчивости к окислению щелочной перекисью водорода, красного окрашивания с РеС13, а также оранжевого окрашивания с тиосемикарбазидом. Все же вопрос относительно строения и таутомерных превращениях циклополовой кислоты еще нельзя считать выясненным окончательно. [21]
Реакция, вероятно, близкая приведенной выше, описана Уортоном ( il961) для эпоксикетона И, который можно получить взаимодействием а р-ненасыщенного кетона I с щелочной перекисью водорода. [22]
Эти данные хорошо согласуются с ранее сделанными выводами Вейца и Шеффера [200], а также Назарова и Ахрема [138] о том, что при действии на а ( 3-ненасыщенные кетоны щелочной перекиси водорода в первую очередь окисляется сопряженная двойная связь. Эта закономерность полностью сохраняется и для я р-ненасыщенных алициклических кетонов. [23]
Проявляющее действие щелочной перекиси водорода, на котором мы остановимся ниже, не находит практического применения в фотографии ввиду его неселективности, образования вуали и значительно меньшей эффективности и удобства по сравнению с обычными органическими проявителями. [24]
Присоединение формально идет против правила Марковни-кова, поскольку водородный атом идет не к более гидрогенизован-ному углероду. Возникшие при гидроборировании триалкил-бораны щелочной перекисью водорода могут быть окислены в спирты. [25]
Когда олефиновая связь сопряжена с сильными электроно-акцепторными группами, такими жак карбонильная или циангруп-па, скорость эпоксидации уменьшается или эпоксидация вообще не происходит. Для таких систем целесообразно проводить эпоксида-цию под действием щелочной перекиси водорода. [26]
Циклотриборазаны с группировками Si - С1 - Ь - В стойки к окислению воздухом и гидролизу в нейтральных и слабощелочных условиях. В-трис ( триме-тилсилилметил) - М - триметилборазол не разлагается щелочной перекисью водорода при комнатной температуре. Это, а также ранее приведенные данные указывают на большое значение сте-рических факторов для гидролитической стойкости содержащих кремний боразолов. [27]
Необходимо принять во внимание эти факты и обеспечить достаточный избыток указанного реагента. В большинстве реакций окисления, проводимых по способу Байера - Виллигера с использованием щелочной перекиси водорода, применяют разбавленный едкий натр, который берут в небольшом избытке против количества, необходимого, чтобы поддерживать в растворе реагенты и продукты реакции. [28]
Однако окисление а р-ненасыщенных кетонов [47, 270, 279, 281, 294, 296, 297, 301, 360] надкислотами во многих случаях приводит к внедрению кислорода между карбонильной группой и двойной связью. Расщепление по а указывает, по-видимому, на различный механизм окисления надкислотами и щелочной перекисью водорода ( см. стр. [29]
Пертрифторуксусная кислота - наиболее реакционноспособная из всех перкислот, но перуксусная и пербензойная кислоты также применяются с хорошим результатом. Родственным превращением является окисление по Дакину о - и и-оксибензальдегидов и фенилкетонов при действии щелочной перекиси водорода. Сложные эфиры в условиях этой реакции гидролизуются. [30]