Перекристаллизация - осадок
Cтраница 1
Перекристаллизация осадка из горячей воды, как рекомендует Беренс, в большинстве случаев бывает излишней. При очень малых количествах соли азотной кислоты осаждение происходит медленно, кристаллы азотнокислого нитрона можно заметить спустя несколько минут, главным образом по краям капли. [1]
Длительной перекристаллизацией осадка KsLa ( SO4) 3 ( до установления при 20 С истинного равновесия между кристаллами и раствором) определяют коэффициент кристаллизации. [2]
Изучают влияние перекристаллизации осадка на относительное количество микрокомпонента, перешедшего в твердую фазу. Если имела место изоморфная сокристаллизация, то перекристаллизация осадка практически не вызывает изменения количества микрокомпонента, перешедшего в твердую фазу; в случае же адсорбционного захвата количество микрокомпонента в осадке по мере хода перекристаллизации и укрупнения кристаллов резко уменьшается. [3]
Очистку от хлора проводят перекристаллизацией осадка. Для этого соль растворяют в аммиачной воде при 70 - 80 С до насыщения раствора. Последующее охлаждение таких растворов до 15 - 20 С приводит к выделению около 60 % молибдена в форме кристаллов парамолибдата аммония. Маточный ( остаточный) раствор используют для перекристаллизации около 10 партий осадков тетрамолибдата аммония. Постепенно в нем накапливаются примеси и его выводят на очистку. [4]
Для уменьшения погрешности метода предусматривается перекристаллизация осадка солей твердых кислот. Однако и при повторной кристаллизации частично пальмитиновая кислота и твердые насыщенные кислоты также остаются в фильтратах. [5]
Для отделения ионов хлора проводят перекристаллизацию осадка полимолибдата. [6]
При исследовании монокристаллов, полученных перекристаллизацией осадка из этил-ацетата, установлено, что этот комплекс, подобно комплексу с хлористым родием, является димерным. Небольшое искажение диеновых колец отнесено за счет напряжения, возникающего из-за взаимодействий между атомами водорода внутри кольца. [7]
 |
Характер изменения концентрации раствора во времени при кристаллизации. [8] |
Третий участок соответствует снятию остаточного пересыщения и перекристаллизации осадка, если она вообще в данном случае может происходить. Индукционные периоды могут наблюдаться при кристаллизации любого вещества. [9]
При очень низких пересыщениях и в насыщенном растворе наблюдается перекристаллизация осадка. Она приводит к исчезновению мелких и увеличению за их счет более крупных частиц. Возможно также некоторое изменение поверхности кристаллов в сторону образования более совершенных форм. [10]
В-третьих, для массовой кристаллизации характерны такие явления, как перекристаллизация осадка, агрегация кристаллов, дробление частиц, слеживаемость и ряд других. [11]
Далее авторы переходят к другому, также предельному, воображаемому случаю осаждения, когда перекристаллизация осадка совершенно отсутствует, и раз выпавший осадок состава своего уже не меняет. Тогда он получается с непрерывным изменением состава от центра к периферии, причем каждый новый слой, образующийся на поверхности уже выпавшего осадка соответствует составу жидкой фазы в момент его образования. [12]
Следует отметить, что при определении поверхности ошибка может быть обусловлена не только дополнительным выпадением твердой фазы, но и перекристаллизацией осадка. [13]
Способ последовательной перекристаллизации заключается в том, что вещество многократно перекристаллизовывают из чистого растворителя, а каждый маточник используют как растворитель для перекристаллизации осадка, получаемого из предыдущего маточного раствора. [14]
Один из способов дробной кристаллизации заключается в том, что вещество многократно кристаллизуют нз чистого растворителя, а каждый маточный раствор используют в качестве растворителя для перекристаллизации осадка, получаемого при отгонке части растворителя нз предыдущего маточннка. Исследование последовательно получаемых осадков и маточников позволяет сделать вывод о целесообразности дальнейшей очистки. [15]
Страницы: 1 2 3