Cтраница 2
Изучают скорость установления равновесия в отношении распределения микрокомпонента между раствором и осадком, производя с этой целью два опыта: в первом опыте твердую фазу выделяют из пересыщенного раствора, содержащего микрокомпонент, во втором - проводят перекристаллизацию уже приготовленного осадка макрокомпонента в растворе, содержащем оба компонента. При этом опыты ставятся таким образом, чтобы количество твердой и жидкой фаз в обоих случаях было одинаковым. [16]
Обменная адсорбция может рассматриваться как начинающееся образование смешанных кристаллов. В случае перекристаллизации осадка она может привести к нормальным смешанным кристаллам. Процессом перекристаллизации и объясняется отмеченное на рис. 23 и 24 увеличение сорбции радия на сульфате бария по мере увеличения времени контакта и повышения концентрации соляной кислоты. [17]
Изучают влияние перекристаллизации осадка на относительное количество микрокомпонента, перешедшего в твердую фазу. Если имела место изоморфная сокристаллизация, то перекристаллизация осадка практически не вызывает изменения количества микрокомпонента, перешедшего в твердую фазу; в случае же адсорбционного захвата количество микрокомпонента в осадке по мере хода перекристаллизации и укрупнения кристаллов резко уменьшается. [18]
Как бьшо показано в работах / k - 5 / t процесс адсорбция европия на стабильной поверхности осадка гексагидрата оксалата тория, согласно классификации Кольтгоффа-Ратнера явлений адсорбции на кристаллических осадках - 7 /, может быть отнесен к первичной обменной адсорбции. При совместном осаждении / 4 / или при перекристаллизации осадка оксалата тория в растворах, содержащих европий / 8 /, в данной системе образуются смешанные кристаллы оксалатов тория и европия без нижней границы смешиваемости. [19]
При низких степенях пересыщения раствора рост кристаллов преобладает над их образованием, и в результате получают крупные кристаллы. Это наблюдается на II ступени процесса получения га-ксилола ( перекристаллизации осадка га-кристалла с высокой его концентрацией - 80 - 90 %) при температурах значительно более высоких, чем эвтектическая. [20]
При низких степенях пересыщения раствора рост кристаллов преобладает над их образованием, и в результате получают крупные кристаллы. Это наблюдается на II ступени процесса получения тг-ксилола ( перекристаллизации осадка и-кристалла с высокой его концентрацией - 80 - 90 %) при температурах значительно более высоких, чем эвтектическая. [21]
Практически дело сводится к наблюдению за поведением адсорбированных ионов при перекристаллизации осадка. В случае адсорбции двухмерно-подобных ионов процесс перекристаллизации будет сопровождаться переходом этих ионов в раствор, в случае же адсорбции изоморфных ионов - процесс этот будет приводить к объемному распределению микрокомпонента между кристаллической фазой и раствором. [22]
Если же процессы нефтеобразования перенести на более поздние стадии диагенеза, то этим практически полностью исключается действие таких могущественных факторов, как жизнедеятельность бактерий, для которых, как и для всякого живого организма, без воды или вне воды жизнь невозможна. Предполагать же, что процессы уплотнения, обезвоживания, цементации и перекристаллизации осадка, ведущие к образованию из него горной породы, благоприятствуют развитию микрофлоры или процессам нефтеобразования, нет, конечно, никаких серьезных оснований. [23]
ОН) 4 ] ( Ж) з) 5 ( 1И) [96], которые получены при повышенной температуре. Первое из них получено в результате обработки среднего нитрата Н2О 0 05 М раствором азотной кислоты с последующей перекристаллизацией осадка при 100 С, а второе - нагреванием суспензии соединения состава [ В16О4 ( ОН) 4 ] ( МОз) б - 4Н2О при 50 С в течение нескольких дней. Перечисленные авторы приписывают этим соединениям различные структурные формулы, однако приведенные ими результаты рентгеноструктурных исследований практически идентичны. [24]
При окончательных опытах по определению зависимости адсорбции от заряда поверхности авторы [29] после добавления избытка SO 4 или РЬ ионов к насыщенному раствору PbS04 механически взбалтывали пробу в течение 30 мин. Следует отметить, что при определении поверхности ошибка может быть обусловлена не только дополнительным выпадением твердой фазы, но и перекристаллизацией осадка. [25]
Ясно, что при установлении равновесия в отношении микрокомпонента процесс диффузии ионов радия D кристаллах бариевой соли не играет практически никакой роли, и скорость обмена определяется перекристаллизацией осадка нитрата бария. [26]
Обмен ионами галогена ( Вг - или I -) между раствором галоге-нида натрия и осадком галогенида свинца является типичным примером гетерогенного изотопного обмена. Быстрый обмен в системе раствор галогенида - свежеосажденный галогенид свинца показывает, что из возможных путей изотопного обмена - через диффузию ионов из раствора в кристалл и через перекристаллизацию осадка - определяющим является более быстрый механизм перекристаллизации. [27]
В пробирке, снабженной пробкой с вертикальной трубкой, растворяют при нагревании 0 1 г ароматического углеводорода в 2 мл этилового спирта и приливают 0 1 г пикриновой кислоты в 1 мл этилового спирта. При охлаждении выпадают кристаллы пикрата. После перекристаллизации осадка из спирта определяют его температуру плавления. [28]
При перекристаллизации осадка из этилового спирта было получено 4 7 г о-бензоилбензойной кислоты. Одинаково хорошие выходы м - и я-бензоилбензойных кислот были также получены из хлористых м - и л-карбметоксибензоила. [29]
Треххлористую диарил-сурьму растворяют в минимальном объеме этанола, при комнатной температуре прибавляют двойное от рассчитанного количество хлористого олова. Если кристаллизации не происходит, то прибавляют разбавленный раствор соляной кислоты до помутнения, после чего охлаждение вызывает кристаллизацию. Обычно попытка перекристаллизации осадка приводит к образованию вязкого масла. [30]