Однократная перекристаллизация

Cтраница 2

Групповой состав фракции 200 - 250. мирзаа некой нефти. [16]

Пикрат, полученный из фракции 206 - 216 ( кристалл оранжевого цвета), после однократной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 1 г2 - 113, что соответствует температуре плавления анкрата 1 6-днметнлнафтадшга. [17]

Роданид рубидия был получен общеизвестным методом [2] из карбоната рубидия и роданида аммония с последующими однократной перекристаллизацией из 70 % - ного этанола и высушиванием при 120 - 160; конечный продукт содержал 99 5 % основного вещества. [18]

Из 1 моля jn - нитро-шшлина ( 138 z) получается 133 5 г ( 54 %) я-нитрофенйл-лшшъяковой кислоты после однократной перекристаллизации из воды. [19]

Очистка этого промежуточного продукта от образующихся смол позволила нам надежно получать 3-нитродифениламин с выходом 80 % и выше, причем вещество после однократной перекристаллизации представляло собой аналитически чистый препарат. [20]

По мере испарения раствора выпадает осадок триаммина оранжевого цвета в виде блестящих чешуек. Однократная перекристаллизация этого осадка из водного раствора дает совершенно чистый продукт. [21]

Однократной перекристаллизацией из спирта удается несколько повысить выход конечного препарата. [22]

В прозрачный эфирный раствор пропускают сухой хлористый водород, причем в осадок количественно выпадает в виде тонких игл почти совершенно чистый хлоргидрат эфира р-аминодикарбоновой кислоты. После однократной перекристаллизации из спирта хлоргидрат эфира плавится при 158 - 160 и уже вполне чист для анализа. [23]

Обогащением сырого антрацена перекристаллизацией из каменноугольных масел при расходе растворителя 2: 1 удается получить продукт с содержанием 36 - 39 % антрацена. При однократной перекристаллизации сырого антрацена из ксилола в соотношении 1: 1 получается 36 - 40 % - ный антрацен с таким же содержанием карбазола; при двукратной перекристаллизации из ксилола - 43 - 45 % - иый антрацен. Такие же результаты получаются в случае применения дихлорэтана. [24]

Было установлено, что в технической бензойной кислоте содержится до 95 % загруженного на окисление кобальта. Из технической бензойной кислоты при однократной перекристаллизации ее из водного раствора переходит в маточник 94 5 - г96 0 %, в осадке остается 1 4 - 7 - 1 9, отделяется со смолой 2 2 3 4 % от общего количества кобальта. [25]

Карбэтоксипиримидин получается в виде окрашенного в кремовый цвет порошка; он обладает достаточной степенью чистоты для синтетических целей. Чистый Карбэтоксипиримидин можно получить после однократной перекристаллизации неочищенного препарата из 50 % - ной уксусной кислоты, которую следует брать из расчета 170 мл на 1 г пиримидина. [26]

Препарат содержит примесь NH jf; после однократной перекристаллизации из воды в препарате остаются лишь следы NHJ. Для получения хорошо образованных кристаллов следует строго соблюдать указанную кислотность. [27]

Препарат содержит примесь NH j [; после однократной перекристаллизации из воды в препарате остаются лишь следы NHJ. Для получения хорошо образованных кристаллов следует строго соблюдать указанную кислотность. [28]

При добавлении к гидролизату хлорида натрия вместе с двунатриевой солью N-бензоил - Аш-кислоты частично высаливаются и примеси, содержавшиеся в Аш-кислоте. Повторное переосаждение из водного раствора хлоридом натрия и последующа я однократная перекристаллизация из воды не устраняют полностью примеси, а при многократной перекристаллизации резко снижается выход продукта. [29]

Недостатком первой схемы ( с упаркой фильтрата) является загрязнение борной кислоты гипсом ( до 5 %), который, по-видимому, выпадает при упарке фильтрата. Правда, специальными опытами доказана возможность получения стандартной борной кислоты путем однократной перекристаллизации кислоты, загрязненной гипсом. [30]

Страницы: 1 2 3 4