Cтраница 1
![]() |
Технологическая схема получения низкомолекулярных полиизобутиле-нов.| Реактор-полимеризатор для получения низкомолекулярных поли-изобутиленов. [1] |
Перемешивание жидкой фазы и съем тепла осуществляется восходящим потоком кипящих газов, которые, конденсируясь в холодильнике, возвращаются в зону реакции. Выходящий из реактора полимеризат после отделения от катализатора в осадителе направляется на дезактивацию. Катализатор с частью полимеризата в виде суспензии из осадителя возвращают в реактор, откуда постоянно выводится отработанный катализатор. Дезактивация остатков катализатора в полимеризате производится водным раствором щелочи или аммиака при 300 - 330 К. [2]
![]() |
Зависимость kL от частоты вращения мешалки со ( с - для примеси сульфатов в ВСЭ на основе Csl при С0. [3] |
Для перемешивания жидкой фазы в данном варианте кристаллизационного концентрирования можно применять механическую мешалку винтообразной формы [157], которую приходится тщательно центровать, периодически корректируя ее положение в процессе кристаллизации. [4]
![]() |
Схема процесса зонной перекристаллизации ( зонной плавки. [5] |
С целью перемешивания жидкой фазы кристалл вращают вокруг вертикальной оси; вращение кристалла вызывает вращение жидкости и как следствие этого ее перемешивание. [6]
Здесь 1г - длина пути перемешивания жидкой фазы ( масштаб турбулентных пульсаций), uz - z - вая составляющая скорости, V - объем жидкости, черта означает усреднение по времени. [7]
Большой интерес представляет изучение количественной характеристики перемешивания жидкой фазы в псевдоожиженном слое ионита, так как влияние суммы продольных эффектов стушевывается выпуклостью изотермы лишь до некоторого предела интенсивности перемешивания. [8]
В настоящей статье изложены результаты исследований перемешивания жидкой фазы в радиальном и продольном направлениях в барботажном слое на решетчатой тарелке. [9]
![]() |
Зависимость эффективного а. [10] |
Толщина диффузионного слоя бс существенно зависит от интенсивности перемешивания жидкой фазы. В реальных условиях направленного роста толщина диффузионного слоя бо изменяется от 0 1 до 0 001 см. В ряде случаев [11, 38, 39] ее можно рассчитать теоретически или по эмпирическим формулам; чаще же ее определяют экспериментально. [11]
Скорость зародышеобразования в растворах сахарозы зависит от интенсивности перемешивания жидкой фазы. [12]
Коэффициент тэф зависит от скорости кристаллизации, интенсивности перемешивания жидкой фазы, формы границы раздела фаз и ряда других факторов. Значение тэф чаще всего определяется опытным путем. [13]
Скорость растворения водорода не зависит от давления и интенсивности перемешивания жидкой фазы и слабо зависит от температуры и состава жидкой фазы. [14]
Предположим, что при разделенном течении жидкости и газа пути перемешивания жидкой фазы 1г и газовой lz также подчиняются параболическому закону, причем 1г на нижней стенке канала, а / 2 на верхней должны обращаться в нуль. [15]