Перемешивание - жидкая фаза
Cтраница 2
Переход от варианта 2 к варианту 5 определяется также интенсивностью перемешивания жидкой фазы. Этот фактор тесно связан с отмечавшимся выше влиянием наименьшего геометрического размера жидкой фазы на режим массопереноса. [16]
 |
Зависимость скорости роста кристалла от частоты его вращения в растворе. [17] |
Одним из важных параметров, влияющих на скорость роста, является интенсивность перемешивания жидкой фазы, скорость ее движения относительно поверхности твердой частицы. При постоянной температуре и неизменной степени пересыщения раствора скорость роста может значительно изменяться с изменением числа оборотов мешалки или частоты вращения кристалла. Характер зависимости L / ( и) схематически показан на рис. IV-3. Как видно из рисунка, сначала скорость роста с увеличением числа оборотов кристалла быстро возрастает. Затем dL / da уменьшается и постепенно превращается в нуль. При достижении некоторой предельной скорости вращения L перестает зависеть от со. [18]
В качестве реактора была ислоль зована тарельчатая колонна, снабженная змеевиками на тарелка перемешивание жидкой фазы осуществлялось рециркулируемьп инертным газом. [19]
Особенности поведения микрокомпонентов при ЦНК, по-видимому, обусловлены влиянием центробежных сил инерции на перемешивание жидкой фазы, на расновесие распределения примеси между кристаллами и расплавом, профиль диффузионного слоя, кинетику вхождения примеси в твердую фазу и ее структурное совершенство. [21]
Коэффициент аэф зависит от скорости кристаллизации, коэффициента диффузии, толщины пограничного слоя, степени перемешивания жидкой фазы, формы граничной поверхности и других факторов. [22]
На рис. 5 приведены константы скоростей десульфурации ks, полученные в различных плавках, в зависимости от интенсивности перемешивания жидких фаз. [23]
В случае направленной кристаллизации структура образующегося слоя кристаллов в значительной мере определяется скоростью перемещения фронта кристаллизации, интенсивностью перемешивания жидкой фазы, исходным составом. [24]
Гранулометрический состав осадков железного купороса зависит от времени пребывания кристаллов в кристаллизационной аппаратуре, от степени пересыщения раствора, температуры и интенсивности перемешивания жидкой фазы. Большое значение имеет характер зародышеобразования, скорость появления центров кристаллизации в отдельных кристаллизаторах каскада. [25]
Экстракция менее чувствительна к явлениям газовыделения, чем сорбция с неподвижным слоем смолы, так как газы легко удаляются из экстрагента при перемешивании жидкой фазы. По этой же причине экстракция менее чувствительна к выделению из водного раствора твердых веществ. Вместе с тем ввиду более высокого поверхностного натяжения на границе раздела смола-раствор по сравнению с границей раздела экстрагент - раствор при контакте со смолами легче выделяются твердые вещества из коллоидных растворов вследствие коагуляции на границе раздела фаз. [26]
Исследованы кинетика растворения и растворимость водорода в циклогексане и в системах циклогексан-аммиак и циклогексан-нитроциклогексан-аммиак при давлениях 140 и 200 ат, при 110 и 130 С и при различных скоростях перемешивания жидкой фазы. [27]
Дисперсии газа в виде пузырьков в жидкости или в пластмассах создаются в следующих целях: 1) для приведения в контакт газа с жидкостью, что ускоряет процессы абсорбции или десорбции, сопровождающиеся химической реакцией или без нее, 2) для перемешивания жидкой фазы и 3) для получения пены или пенного продукта. Дисперсии газа в жидкости могут также образовываться непроизвольно, иногда это нежелательно. [28]
Аппаратура, применяемая для направленной кристаллизации жидкостей, должна обеспечивать: а) создание фронта кристаллизации; б) равномерное передвижение его по контейнеру с очищаемым веществом со скоростью, достаточно малой, чтобы примеси не успевали захватываться твердой фазой ( скорость может быть увеличена за счет перемешивания жидкой фазы вблизи фронта кристаллизации); б) сохранение в твердом состоянии закристаллизовавшейся части. [29]
Модель, однако, не будет применима для процессов абсорбции, сопровождаемых мгновенными или быстрыми реакциями, т.е. когда реакция идет в жидкой фазе на границе или небольшой глубине от поверхности границы раздела фаз, так как при этом необходимо учитывать неравномерность распределения газосодержания по диаметру аппарата, а следовательно, и неидеальность перемешивания жидкой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4