Cтраница 1
Недостаточно интенсивное перемешивание вблизи стенок конвертора способствует скоплению в этих местах неразмешиваемых порций катализатора, а следовательно, протеканию процесса окисления без эффективного отвода тепла. [1]
Недостаточно интенсивное перемешивание и возникающее при этом концентрационное переохлаждение расплава у фронта кристаллизации могут привести при получении образцов переменного состава к нарушению равномерного распределения за счет появления слоистости и ячеечной субструктуры [ 10, с. Устранение указанных затруднений позволяет получить образцы, где жидкая и прилегающая к ней твердая фазы приближаются по составу к равновесному состоянию. При этом, если образец закристаллизован полностью, его состав изменяется по длине в достаточно широком диапазоне концентраций. Если же задачей исследования является выделение лишь определенного участка образца с составом, входящим в этот диапазон, направленную кристаллизацию в необходимый момент можно прервать. [2]
При недостаточно интенсивном перемешивании железо осаждается ка дно колбы, образуя твердую корку, которая мешает дальнейшему проведению реакции. [3]
Развитию микроорганизмов способствует недостаточно интенсивное перемешивание массы в бассейнах, а также наличие в ней крахмала, белковых и других питательных для микроорганизмов веществ, которые могут поступать в массу с макулатурой или в результате роспуска оборотного брака бумаги с покрытием. В этих условиях наблюдается снижение показателей механической прочности и белизны указанных полуфабрикатов, а в готовой бумаге - снижение показателя ее гладкости. [4]
Если в результате недостаточно интенсивного перемешивания или недостаточной скорости диффузии реагентов к поверхности раздела фаз и продуктов реакции от поверхности раздела фаз в системе возникает градиент концентрации реагентов или продуктов, то скорость может оказаться и не пропорциональной S / V. Поэтому строго можно утверждать лишь, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения величины поверхности раздела фаз, на которой проходит химическое превращение, к объему реакционной смеси, не оговаривая при этом вид зависимости. [5]
Если в результате недостаточно интенсивного перемешивания или недостаточной скорости диффузии реагентов к поверхности раздела фаз и продуктов реакции от поверхности раздела фаз в системе возникает градиент концентрации реагентов или продуктов, то скорость может оказаться и не пропорциональной S / V. Поэтому строго можно утверждать лишь, что скорость гетерогенного гомофазного процесса зависит от отношения поверхности раздела фаз, на которой проходит химическое превращение, к объему реакционной смеси, не оговаривая при этом вид зависимости. [6]
Чрезмерно малое значение коэффициента теплоотдачи, обусловленное недостаточно интенсивным перемешиванием водьт, может явиться источником ошибок при испытании плотных материалов, не относящихся к теплоизоляторам, например горных пород и некоторых искусственных камней, как карборунд, теплопроводность которых больше 2 - 3 ккал / м / час / град. [7]
Химическая неполнота сгорания увеличивается при недостаточном количестве воздуха в топке, недостаточно интенсивном перемешивании воздуха с горючими газами в топке, низкой температуре в топке или недостаточно развитом объеме топочной камеры. [8]
Из обзорных материалов, изложенных в предыдущих главах, ясно, что при низких температурах и недостаточно интенсивном перемешивании среды вялая коагуляция является следствием замедленного теплового движения молекул и повышенной вязкости среды, увеличения гидратации коагулирующих частиц, уменьшения адгезионных сил и прочности хлопьев, уменьшения числа взаимных столкновений частиц. [9]
Из условий, ведущих к образованию полимера вместо алкилата, следует указать: высокое, отношение олефин: изопарафиновый углеводород, недостаточно интенсивное перемешивание реагирующих веществ с катализатором, слишком низкая температура реакции и недостаточная активность катализатора. [10]
Нестационарность массопередачи весьма вероятна во многих процессах, где сплошная фаза взаимодействуете дисперсной ( пузырями, каплями), в которой при недостаточно интенсивном перемешивании скорость переноса может изменяться во времени. Однако в моделях обновления поверхности, как и в пленочной модели, не отражаются истинные гидродинамические условия, характеризующие затухание турбулентности у границы раздела фаз. [11]
Нестационарность массопередачи весьма вероятна во многих процессах, где сплошная фаза взаимодействует с дисперсной ( пузырями, каплями), в которой при недостаточно интенсивном перемешивании скорость переноса может изменяться во времени. Однако в моделях обновления поверхности, как и в пленочной модели, не отражаются истинные гидродинамические условия, характеризующие затухание турбулентности у границы раздела фаз. [12]
За объем катализатора должен быть принят объем диспергированной в реакторе кислоты, так как остальная ее часть, попадающая в зону отстоя или не образовавшая эмульсии из-за недостаточно интенсивного перемешивания, фактически не будет катализировать алкилирование. Полнота протекания реакции обеспечивается при длительности пребывания углеводородной фазы в реакторе для фтористоводородного алкилирования 5 - 10 мин, для сернокислотного - от 20 до 30 мин. Это объемное соотношение установлено исходя из наличия в реакторе однородной эмульсии углеводородов в кислоте. Увеличение относительного объема кислоты не вредит процессу, но увеличивает вязкость смеси и соответственно расход энергии на перемешивание; уменьшение доли кислоты приводит к образованию эмульсии ее в углеводороде, ухудшению качества алкилата и увеличению расхода катализатора. [13]
Таким образом, зависимость потенциала индикаторного электрода от объемной концентрации одновалентных ионов отличается от зависимости потенциала этого электрода от поверхностной концентрации одновалентных ионов наличием, в случае недостаточно интенсивного перемешивания, участка независимости фи от [ М 10 вблизи равновесного потенциала. [14]
За объем катализатора должен быть принят объем кислоты, диспергированной в реакторе, так как остальная ее часть, попадающая в зону отстоя или не образовавшая эмульсии из-за недостаточно интенсивного перемешивания, фактически не будет катализировать алкилирование. Однако учесть этот объем невозможно, и в данном случае условная объемная скорость выражается объемным количеством олефинов, подаваемым в час на единицу объема катализатора. Объемная скорость в значительной степени зависит от интенсивности перемешивания реакционной массы, особенно в местах ввода олефинов. Недостаточный массо-обмен вызывает местные перегревы реакционной смеси и снижение качества алкилата. [15]