Недостаточно интенсивное перемешивание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Недостаточно интенсивное перемешивание

Cтраница 2


За объем катализатора должен быть принят, объем кислоты, диспергированной в реакторе, так как остальная ее часть, попадающая в зону отстоя или не образовавшая эмульсии из-за недостаточно интенсивного перемешивания, фактически не будет катализировать алкилирование. Однако учесть этот объем невозможно, и в данном случае условная объемная скорость выражается объемным количеством олефинов, подаваемым в час на единицу объема катализатора. Объемная скорость в значительной степени зависит от интенсивности перемешивания реакционной массы, особенно в местах ввода олефинов. Недостаточный массообмен вызывает местные перегревы реакционной смеси и снижение качества алкилата.  [16]

Изменение 1К от 10 до 30 А / м2 практически мало влияет на твердость покрытий, но при дальнейшем увеличении плотности тока образуются покрытия низкого качества, особенно при недостаточно интенсивном перемешивании.  [17]

Изменение t K от 0 1 до 0 3 а / дм2 практически мало влияет на твердость покрытий, но при / к 0 25 а / дм2 образуются покрытия низкого качества, особенно при недостаточно интенсивном перемешивании.  [18]

Действительно полного сгорания рабочей смеси ( или, что то же, топлива) удается практически достигнуть лишь в средней температурной области, в которой неполнота сгорания может появиться уже не под воздействием температурного фактора, а из-за нехватки окислителя ( а1) или из-за недостаточно интенсивного перемешивания реагирующих веществ в самой топке.  [19]

Реакция хлорирования, как указывалось выше, протекает на поверхности катализатора. При недостаточно интенсивном перемешивании у поверхности катализатора создается повышенная концентрация хлорбензола, что приводит к увеличению количества полихлоридов. Поэтому для правильного проведения процесса хлорирования совершенно необходимо интенсивное перемешивание реакционной массы. С этой точки зрения хлорирование при кипении массы имеет несомненное преимущество перед хлорированием при низких температурах, так как образующиеся в кипящей массе пары, проходя через слой жидкости, энергично ее перемешивают.  [20]

21 Изменение степени разложения Ралов-примесей ( глаукони-фосфорной кислотой апатитового коыцен - та лимонита уменьшает-трата во времени при разных температурах, ся по мере разложения, так. [21]

Разложение фосфоритов сопровождается выделением СО2, образующей пену. При недостаточно интенсивном перемешивании частицы фосфата, попадая в малоподвижную пену, образуют комочки, которые в результате взаимодействия с серной кислотой покрываются коркой кристаллов сульфата кальция. Это нарушает нормальный процесс разложения фосфата. Перемешивание должно обеспечить интенсивное движение верхнего слоя пены и ее поглощение ( засасывание) пульпой в воронку, образующуюся при вращении лопастных мешалок с окружной скоростью 4 - 6 м / сек. Применяются также подавители пены. Для создания турбулентного движения жидкости при перемешивании имеет значение отношение Ж: Т в пульпе. Практикой установлено отношение Ж: Т в пределах от 2 5 до 3 5, которое поддерживается циркуляцией оборотной фосфорной кислоты.  [22]

Разложение фосфоритов сопровождается выделением углекислоты, образующей пену. При недостаточно интенсивном перемешивании частицы фосфата, попадая в малоподвижную пену, образуют комочки, которые в результате взаимодействия с серной кислотой покрываются коркой кристаллов сульфата кальция. Это нарушает нормальный процесс разложения фосфата. Перемешивание должно обеспечить интенсивное движение верхнего слоя пены и ее поглощение ( засасывание) пульпой в воронку, образующуюся при вращении лопастных мешалок с окружной скоростью 4 - 6 м / сек. Применяются также подавители пены. Для создания турбулентного движения жидкости при перемешивании имеет значение отношение Ж: Т в пульпе. Практикой установлено отношение Ж: Т в пределах от 2 5 до 3 5, которое поддерживается циркуляцией оборотной фосфорной кислоты.  [23]

Катализаторный комплекс аналогичен комплексу для алкилирования бензола и обладает теми же недостатками - расслоение с реакционной средой, дезактивация алкилбензолами. Длительное нахождение комплекса в реакторе и недостаточно интенсивное перемешивание ухудшают процесс и качество продукта. С другой стороны, необходимое время пребывания реакционной смеси в реакторе смешения составляет более 50 мин, а применение рецикла в системе из-за непрерывного испарения бензола еще больше увеличивает это время. Все это приводит к повышенному образованию полиалкилбензолов.  [24]

25 Схема синтеза диэтилбензола диспропорционированием этилбензола. 1 - реактор приготовления катализатора. 2 - трубчатый реактор. 3 - отстойник. 4 - узел отмывки катализата. 5 - ректификационные колонны. 6 - колонна выделения и осушки бензола. Потоки. ЭБ - этилбензол. ДЭБ - диэтилбензол. Б - бензол. ЭБ ( р - рециркули-рующий этилбензол. К - катализатор. Кк - катализаторный комплекс ( рецикл. Отх. - отходы нейтрализации катализаторного комплекса. ПАБ - полиалкилбензолы. [25]

Катализаторный комплекс аналогичен комплексу для алки-лирования бензола и обладает теми же недостатками - расслоение с реакционной средой, дезактивация алкилбензолами. Поэтому длительное его пребывание в реакторе и недостаточно интенсивное перемешивание снижают интенсивность процесса и ухудшают качество продукта. В реакторе смешения необходимое время пребывания составляет более 50 мин. Из-за распределения времени пребывания реакционной смеси в таком реакторе часть ее пребывает в нем достаточно долго. Происходит непрерывное испарение бензола. Все это приводит к повышенному образованию полиалкилбензолов.  [26]

Следует отметить одну общую особенность видов перемешивания, основанных на вращении, - недостаточно интенсивное перемешивание раствора в вертикальном направлении. В растворах с крутой зависимостью растворимости от температуры это может привести к образованию центров кристаллизации на поверхности раствора и в итоге к его запаразичи-ванию.  [27]

& U наблюдался максимум, чтЧ соответствует литературным данным. При высоки слоях катализатора больше 1 м наблюдались осевые температурные градиенты до 100 С, которые объясняются недостаточно интенсивным перемешиванием твердых частиц большим тепловым аффектом реакции конверсии. Анализ концентрационных профилей по высоте реактора позволяет говорить с работе реактора в режиме близком к вытеснение по газу.  [28]

29 Реактор алкилирования бензола этиленом. [29]

Катализаторный комплекс в реакционной смеси растворен частично, и поэтому присутствует также в виде отдельной фазы. В ней образуются более сложные комплексы, не активные в реакции алкилиро-вания. При недостаточно интенсивном перемешивании смесь, состоящая из фазы комплекса и реагентов, может расслаиваться в реакторе ( комплекс почти вдвое тяжелее алкилата), что отрицательно сказывается на эффективности процесса - ухудшается растворение активной части комплекса в реакционной смеси, большая часть активного комплекса переходит в неактивный вид, накапливаются полимерные образования. Поэтому барбатаж этилена как способ перемешивания должен быть организован таким образом, чтобы исключить застойные зоны в реакторе ( см. разд. Для этого был разработан алкилатор, схема которого показана на рис. 6.10, а. В нем газ распределяется по сечению реактора через множество маленьких форсунок.  [30]



Страницы:      1    2    3