Бонгеффер

Cтраница 2

Представление о фазовой природе пассивирующего слоя было высказано Фарадеем и широко развито в работах Эванса, Кистяковского, Мюллера, Изгарышева, Акимова и школы Бонгеффера. [16]

Кроме того, имеется еще метод определения количества окиси дейтерия в воде, основанный на разности в давлении пара для легкой и тяжелой формы ( Райц и Бонгеффер 1935 г.) водорода. [17]

Питчем получены также некоторые данные, показывающие, что свинец и таллий образуют летучие гидриды, по характеру своему похожие на ковалентные гидриды фосфора, мышьяка и сурьмы, полученные Бонгеффером из атомарного водорода я соответствующих элементов и идентифицированные с помощью обычных методов. Пирсон, Робинзон и Стоддарт2 нашли, что водород легко реагирует с германием, оловом, мышьяком, сурьмой и теллуром, образуя летучие гидриды, но не реагирует с чистым свинцом или висмутом. [18]

Дальнейшие исследования с водородом будут детально описаны ниже; они однозначно показали возможность существования двух форм водорода: переход одной формы в другую идет медленно в отсутствии катализатора, в этом имеется некоторое оправдание приписыванию индивидуального названия каждой форме; общепринятым является предложение Бонгеффера и Гар-тека, согласно которому симметричная и несимметричная формы водорода обозначаются соответственно приставками орто и пара, аналогично двум спектроскопическим формам гелия. Эта номенклатура не является удовлетворительной по нескольким причинам - главным образом потому, что орто - и парасостояния гелия обусловлены различием в взаимной ориентировке спинов электронов, а у водорода они обусловлены различными конфигурациями ядерных спинов; несмотря на это, попытки ввести другие обозначения, например а - и / S - водороД, не имели успеха. [19]

Металлы в последовательности убывания их активности можно расположить в ряд: палладий, платина, серебро, вольфрам, железо, медь, кальций, свинец, ртуть; это ряд их водородного перенапряжения. Бонгеффер предположил, что атомы, рекомби-нировавшпе в адсорбированном слое, испаряются в виде молекул. Рогшский [54] и Шехтер [55] нашли, что рекомбинация атомов требует определенной, хотя и малой энергии активации. [20]

Атомы водорода легко реагируют со всеми углеводородами за исключением метана. Еще в 1928 г. Бонгеффер и Гартек [428] путем анализа продуктов взаимодействия атомов Н с различными углеводородами установили, что в этом случае возможны как процессы гидрирования и дегидрирования, так и расщепление молекул по углеродным связям. В настоящее время изучено большое число реакций атомов Н с различными углеводородами и их производными. [21]

Зависимость хода анодных поляризационных кривых, снятых на Pt в 1 н. растворе H2SO4 при 20 С, от давления Н2 ( по Феттеру и Отто 164. [22]

Природа металла электрода оказывает большое влияние на перенапряжение водорода. Уже в 1924 г. Бонгеффер 30 установил тесную связь между водородным перенапряжением и каталитической активностью металлов, а именно: перенапряжение будет тем меньше, чем больше каталитическая активность поверхности электрода в отношении реакций в газовой фазе. [23]

В реакции Канниццаро осуществляется перенос водорода от одной молекулы альдегида к другой. С помощью дейтерия Фреденгаген и Бонгеффер [190] смогли установить, что этот перенос происходит непосредственно, без участия молекул воды, в которой ведется реакция. [24]

Развивая представления о радикальном механизме превращения метана в электрическом разряде, Петере и Вагнер [612] главную роль в этой реакции приписывают атомам водорода. При этом они в значительной мере опираются на результаты работы Бонгеффера и Гартека, изучавших взаимодействие атомов Н с различными углеводородами. В этой работе, в частности, было показано, что атомы Н действуют дегидрирующим образом па этан и этилен, превращая их в ацетилен, и почти не действуют на последний. Таким образом, ацетилену нужно приписать особую устойчивость, чем и объясняется возможность почти полного ( при определенных условиях) превращения метана в ацетилен. [25]

Таким образом, опыт последних десятилетий, в частности, изучение психических нарушений, вызванных вновь появившимися лекарственными средствами, показал, что надежда Крепелина на то, что будут найдены психопатологические симптомы, характеризующие каждую отдельную инфекцию или интоксикацию, не оправдалась. Не подтвердилась и вторая теория, противопоставлявшаяся взглядам Крепелина - теория Бонгеффера. [26]

Опыт изучения лекарственных и экспериментальных психозов достаточно ясно показывает, что одинаковая клиническая картина может быть обусловлена разными причинами. Есть ли основания считать, чго и в этих случаях сходство симптоматики обусловлено тем, что все эти разные причины приводят в движение один общий механизм - известный промежуточный член Бонгеффера. [27]

Существование атомарного водорода в этой реакционной смеси было доказано Гейбом и Гартеком, которые показали, чтб при пропускании слабой струи хлора в пара-водород и последующем облучении имеет место частичная конверсия в орто-водород. В темноте или в отсутствии хлора превращение двух форм водорода не происходит. Еще до этого Бем и Бонгеффер 2 показали, что при смешении атомарного водорода с хлором или парами брома выделяется значительное количество тепла. [28]

Выделяющийся водород может происходить как от молекул формальдегида, так и от перекиси водорода или воды. В первом случае он отщепляется от связей С - Н промежуточного соединения, а во втором - от его гидро-ксилов. Для выяснения его происхождения Вирц и Бонгеффер [924] провели реакцию в 50 % DaO, в которой перекись водорода быстро обменивает водород на дейтерий. [29]

Не только электроны, но и атомные ядра могут иметь свой спин. Обе модификации молекулы водорода должны отличаться своими теплоемкостями, спектрами и другими свойствами. Бонгеффер иГартек ( 1929) и одновременно с ними Эйкен показали, что обычный водород представляет собою смесь орто-и параводорода в отношении 3: 1 ( в полном соответствии с теорией) и что между обеими модификациями имеется равновесие, которое при низких температурах смещается в сторону параводорода. [30]

Страницы: 1 2 3