Cтраница 1
Перемещение двойных связей у ненасыщенных кислот зависит главным образом от структуры молекул этих соединений, которые при нагревании ( 200 или выше) изомеризуются в более устойчивую изомерную форму. Катализ щелочью обеспечивает высокую степень изомеризации ненасыщенных жирных кислот и позволяет значительно снизить температуру реакции. Изомеризация этого типа подробно исследована Линстедом с сотрудниками. [1]
Перемещение двойной связи осуществляется в присутствии любого катализатора средней кислотности / 11 /, например катализаторов крекинга ( гл. Миграция двойной связи осложняется промежуточными реакциями, поскольку, как это было показано в работе / 16 /, образованию бутена-2 из бутена-1 предшествует отложение продуктов полимеризации олефина на поверхности алюмосили-катного катализатора крекинга. [2]
Перемещения двойной связи в алкадиенах и превращения последних в алкины и обратно. [3]
Перемещение двойной связи вдоль цепи соединения I может происходить, как и в описанном ранее случае ( см. 6.22), в результате нуклеофильной атаки с отрывом аллильного протона и образованием карбаниона II, который вследствие резонанса со структурой III способен присоединять протон с образованием изомерной соли IV. Расщепление VII с образованием солей двух кислот объясняется следующей цепью реакций: 1 4-присоединение воды, дезальдолизация VIII на альдегид IX и соль X и диспропорционирование альдегида в присутствии едкого кали па соль кислоты XI и водород ( ср. [4]
Перемещение двойной связи в середину цепи молекулы вызывает ухудшение качества и снижение выхода смазочных масел. [5]
Перемещение двойной связи в центр молекулы повышает температуру плавления. Транс-изомеры плавятся при более высокой температуре, чем цмс-изомеры. [6]
Перемещение двойной связи в центр молекулы повышает температуру плавления. Транс-изомеры плавятся при более высокой температуре, чем с-изомеры. [7]
Перемещение двойной связи в центр молекулы повышает температуру плавления. Гракс-изомеры плавятся при более высокой температуре, чем цыс-изомеры. [8]
Перемещение двойной связи всегда происходит таким образом, что образуется наиболее симметричная молекула. [9]
Перемещение двойной связи осуществляется в присутствии любого катализатора средней кислотности / 11 /, например катализаторов крекинга ( гл. Миграция двойной связи осложняется промежуточными реакциями, поскольку, как это было показано в работе / 16 /, образованию бутена-2 из бутена-1 предшествует отложение продуктов полимеризации олефина на поверхности алюмосили-катного катализатора крекинга. [10]
Перемещение двойной связи к середине молекулы вызывает уменьшение теплоты образования. Замеченные отклонения, по литературным данным, не превышают 10 ккал / моль. [11]
Перемещение двойной связи приводит к определенному изменению длин связей, и валентных углов в каждом элементарном звене. Молекулярные модели показывают, что перегруппировка атомов с образованием полиметиновой основной цепи уменьшает пространственную жесткость первичной структуры. Дополнительным фактором является выигрыш в сопряжении между двойной связью иминогруппы и фенильным кольцом в каждом заместителе. [12]
Перемещение двойной связи может также вызывать переориентацию групп вокруг двойной связи, вызывая г / нс-т яис-изомериза-цию. [13]
Перемещение двойной связи в середину цепи молекулы вызывает ухудшение качества и снижение выхода смазочных масел. [14]
Перемещение двойной связи также легко вызывается кислотами. Однако конкурирующие реакции присоединения, полимеризации и скелетных перегруппировок ограничивают применение метода. [15]