Перемещение - двойная связь
Cтраница 2
Перемещение двойной связи по цепи олефинов объясняется также образованием на поверхности полугидрированных форм. [16]
Перемещение двойной связи в алкенах из положения 1 в положение 2 вызывает увеличение Kt и соответственно - AC / j ( рис. V3), причем для транс-изомера в большей степени, чем для цис-изомера. Транс-изомеры олефинов располагаются на поверхности графити-рованной термической сажи энергетически более выгодно по сравнению с цис-изомерами. Для пространственных изомеров бутена-2 получены значения Kit превышающие значения Кг для к-бутана при той же температуре ( причины этого рассмотрены в разд. [17]
Перемещение двойных связей невелико прежде всего для реакции, протекающей без жирных кислот, когда взаимодействие происходит на твердой поверхности. По мере увеличения содержания жирной кислоты не только облегчается солюбилизация ДАВ, но и часть поверхности микрочастицы ДАВ экранируется адсорбированным мылом. При этом вероятность реакции в клетке уменьшается, а степень перемещения двойных связей увеличивается. [18]
Поскольку перемещение двойных связей на таких катализаторах идет только в присутствии водорода, можно думать, что их активность зависит от состояния водорода на поверхности. [19]
Для перемещения двойной связи в бутене-1 активны оба типа центров, но их активность различна. [20]
Для перемещения двойной связи в бутене-1 активны оба типа центров, но их активность различна. [21]
Механизм перемещения двойной связи основывается на отщеплении протона, который захватывается щелочным катализатором. [22]
Реакция перемещения двойной связи в алкенах вдоль цепи наблюдается в ряде процессов, имеющих практическое значение, например при оксосинтезе и полимеризации. [23]
При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. [24]
При перемещении двойной связи к центру молекулы октановое число непредельных углеводородов повышается. [25]
При перемещении двойной связи в положение у, 6 уменьшается влияние карбоксильной группы: пентеновая кислота реагирует так же, как реагирует соответствующий непредельный углеводород с подобной двойной связью. [26]
Происходит также перемещение двойной связи и рацемизация оптически активных соединений. [27]
Обнаруженное Бейтманом перемещение двойных связей в процессе серной вулканизации НК можно также рассматривать и как указание на промежуточное образование сво бодных радикалов в полимерной цепи. Степень превращения определяется длительностью существования свободного радикала, которая зависит от состава вулканизующей системы и количества таких ингредиентов, как жирные кислоты и их мыла, прежде всего из-за гетерогенного характера реакции. Действительно, чем более выражен гетерогенный характер реакции, тем больше вероятность реакции в клетке, а следовательно, меньше время жизни полимерного радикала и степень перемещения двойных связей. [28]
 |
Ультрафиолетовые спектры погло - [ IMAGE ] Ультрафиолетовые спектры по-щения. глощения. [29] |
Повидимому, предположенное перемещение двойной связи из цикла в малоновый остаток не имеет места, так как такое перемещение, связанное с исчезновением двойной связи в кофеиновом цикле, должно было вызвать заметные изменения спектра. [30]
Страницы: 1 2 3 4