Cтраница 3
За счет перемещения двойной связи в структурах XI или XII к соседнему углеродному атому радикала R или R возможно образование двух алкешлянтарных кислот; однако до настоящего времени не имеется данных о выделений обоих изомеров, что связано, невидимому, с - тем, что соответствующие соединения совершенно не изучены. [31]
Изомеризация с перемещением двойной связи и образованием ароматического производного протекает весьма легко и характерна для гидроароматических аддуктов подобного строения. [32]
Реакция сопровождается перемещением двойной связи. [33]
В ряде случаев перемещение двойной связи является желательным процессом, который необходимо усилить. Например, взаимодействие двух молекул бутена-2 приводит лишь к регенерации бутена - 2ув результате чего активность катализатора оказывается ничтожной или вообще равной нулю. [34]
В ряде случаев перемещение двойной связи является желательным процессом, который необходимо усилить. Например, взаимодействие двух молекул бутена-2 приводит лишь к регенерации бутена-2, в результате чего активность катализатора оказывается ничтожной или вообще равной нулю. [35]
РЕТРОИОНИЛИДЕНОВАЯ ПЕРЕГРУ1ШИРОВКА, перемещение двойных связей, происходящее при дегидратации Р - ИОНОЛОВЫХ спиртов, у к-рых двойная связь боковой цепи сопряжена с двойной связью кольца. В результате образуются соед. [36]
Карбонилы железа катализируют перемещение двойной связи в олефинах. В работах Мануэля [34, 35] было показано, что олефины с внутренним положением двойной связи реагируют гораздо медленнее, чем олефины с конечным положением двойной связи. Олефины с разветвлением у двойной связи изомеризуются еще медленнее. Введение небольших количеств полярных веществ ( ацетон, этанол) ускоряет перемещение двойной связи, в то время как присутствие уксусной кислоты или хлористого бензоила замедляет реакцию. Реакция подавляется также окисью углерода. CO) 12 вызывает перемещение двойной связи при температурах выше 60 С, a Fe ( CO) 5 - выше 100 С. [37]
Вследствие изомеризации ( перемещения двойной связи к середине цепи) может образоваться также октен-2. Явление миграции двойной связи при образовании олефинов наблюдается довольно часто, в некоторых случаях происходит также изомеризация скелета. [38]
Полиакрилонитрил вызывает также перемещение двойной связи и цис - транс-изомеризацию в олефиновых системах. При помощи модельных соединений был изучен механизм переноса водорода от субстрата к поверхности катализатора. Оказалось, что водород существует в форме атома водорода, а частично - в форме гидрид-иона. Сравнение пиролизованного полиакрило-нитрила и структурно подобного ему иона цианацетилена показало, что они значительно активнее других карбонизованных материалов и ведут себя специфически по отношению к олефиновым углеводородам. [39]
При этом происходит перемещение двойной связи. [40]
Предложен возможный механизм перемещения двойных связей в олефинах под влиянием амидов щелочных и щелочноземельных металлов. [41]
Для ускорения процессов перемещения двойных связей щелочные катализаторы применяются в меньшей степени, чем кислотные. Лишь в последние годы была показана возможность ускорения этих реакций в присутствии щелочных катализаторов [59, 284, 305, 306, 338], проявляющих значительную активность при изомеризации моноолефинов, содержащих аллильные водородные атомы. В проявлении активности нанесенного катализатора природа носителя играет большую роль, чем величина его поверхности. Активным началом в подобных катализаторах, по мнению Пайнса с соавторами [305], является металлоорганическое соединение, которое металл образует со следами загрязнений, имеющихся в бутене. [42]
Подробное исследование кинетики перемещения двойной связи и цис-транс-изомеризации во всех пяти изомерах гексена нормального строения, предпринятое нами [77], также свидетельствует в пользу предполагает мого карбоний-ионного механизма этих превращений. [43]
Катализатор может способствовать перемещению двойной связи. Так, пентен-1 образует этилен и октен-4. Однако если под действием катализатора действительно происходит сдвиг двойной связи, то продуктами реакции могут быть а) смесь октенов, образующаяся в результате миграции двойной связи, б) гексен-2 и бутен-2, образующиеся при изомеризации пентена-1 в пентен-2, предшествующей диспропорцио-нированию. [44]
Подробное изучение цис-транс-изомеризации и перемещения двойной связи в моноолефинах линейного и разветвленного строения С6 - С7 на различных образцах отечественных и зарубежных цеолитов типа СаА в паровой фазе ( при 200 С) показало [152], что на всех исследованных образцах эта реакция проходит в одинаковой степени. [45]