Cтраница 3
На катоде наблюдается перенапряжение кислорода, аналогичное перенапряжению водорода. Процессы коррозии с кислородной деполяризацией могут протекать в том случае, если при данных условиях потенциал анода отрицательнее равновесного потенциала кислородного электрода. [31]
![]() |
Общая поляризационная кривая для процесса кислородно-водородной деполяризации. [32] |
В перемешиваемом электролите перенапряжение кислорода при небольших отклонениях от равновесного потенциала находится в линейной зависимости от плотности тока. [33]
Предложен метод измерения перенапряжения кислорода на окисно-никелевом электроде, свободный от погрешностей, возникающих при измерении перенапряжения прямым методом. [34]
Экспериментальные данные по перенапряжению кислорода на гладком никелевом электроде, предварительно окисленном анодной поляризацией, также дают значение константы bi меньшее, чем на полностью заряженном окисноникелевом электроде. [35]
А / см2) перенапряжение кислорода при выделении из щелочных растворов растет в следующем ряду металлов: Fe, Ni, Cd, Pb, Au, Pt. Таким образом, подводя итог обсуждаемых данных, можно констатировать многообразие форм и путей протекания реакции электрохимического выделения кислорода, сложные зависимости от многих факторов, что очень затрудняет выявление кинетических закономерностей процесса. [36]
Если имеется возможность контролировать перенапряжение кислорода, то при низких плотностях тока можно получать продукты промежуточного окисления, а при высоких плотностях тока-продукты более полного окисления. Примером может служить окисление этилового спирта до ацетальдегида и далее до уксусной кислоты ( см. стр. [37]
Иными словами, величина перенапряжения кислорода на катодных участках поверхности и общая площадь, занятая ими, не оказывают влияния на скорость коррозии. Это объясняется прежде всего малой растворимостью в воде и замедленным поступлением молекул кислорода к поверхности металла. Условия диффузии и концентрация кислорода в растворе - вот те основные факторы, которые определяют скорость коррозии с кислородной деполяризацией. Этим обстоятельством объясняется различная скорость коррозии одного и того же металла в разных грунтах и повышенная скорость коррозии при движении воды относительно металла. [38]
Таким образом, величина перенапряжения кислорода и кинетика его выделения могут быть различными в зависимости от состава поверхностного окисла, а при одном и том же его химическом составе могут изменяться в зависимости от соотношения в нем различных кристаллохимических модификаций. Это отражается и на поляризационных кривых. [39]
![]() |
Вероятное распределение падения потенциала в двойном электрическом слое между окисленным металлом и раствором. [40] |
Таким образом, величина перенапряжения кислорода и кинетика его выделения могут быть различными, в зависимости от состава поверхностного окисла, а при одном и том же его химическом составе могут изменяться в зависимости от соотношения в нем различных кристалло-химических модификаций. Это отражается и на характере поляризационных кривых. [41]
![]() |
Катодная поляризация кислорода при восстановлении ( ионизации его в водных неокислительных электролитах. [42] |
Помимо материала катода, величина перенапряжения кислорода зависит от состава и температуры электролита и от плотности тока. В отличие от водородного перенапряжения кривая перенапряжения катодной ионизации кислорода характеризует скорость протекания катодного процесса в зависимости от приложенного потенциала лишь при относительно низких плотностях тока. С дальнейшим повышением плотности тока все больше затрудняется доставка кислорода к катоду. [43]
![]() |
Зависимость перенапряжения анодного выделения кислорода на Pt при. [44] |
Влияние природы металла на величину перенапряжения кислорода, как и в случае других электродных реакций, весьма велико. [45]