Cтраница 1
Количественный перенос осуществляется с помощью нескольких миллилитров воды. Затем адсорбент тщательно промывается 30 - 60 мл воды для удаления моноаминокислоты. Гистидин может быть извлечен 60 мл смеси пиридина с серной кислотой или разбавленным раствором гидрата окиси бария. [1]
На количественный перенос хлороформного экстракта из колбы Бунзена и делительной воронки затрачивают еще 10 мл хлороформа - по 5 мл в каждом случае. [2]
Если происходит количественный перенос всех трех групп к одному атому схема ( 9), путь ( а), то должна образоваться смесь изомеров ( 82: 18), независимо от селективности миграции. [3]
Если происходит количественный перенос всех трех групп i одному атому схема ( 9), путь ( а), то должна образоватьс: смесь изомеров ( 82: 18), независимо от селективности мигра ции. Если переносится только две группы, селективность мигра ции может изменять выход меньшего компонента от 0 % ( есл. [4]
![]() |
Приспособление для высушивания образцов.| Способ переноса навески образца. [5] |
Чтобы обеспечить количественный перенос навески, допустимо легкое постукивание по дну бюкса; можно также слегка вращать бюкс. [6]
Аналитический процесс Система предназначена для количественного переноса пробы от канистры к газохроматографической колонке, точно и воспроизводимо. [7]
Устройства для ввода проб должны обеспечивать количественный перенос пробы в колонку, предотвращать попадание воздуха или газов, вводить пробу без искажения формы пиков. Автоматический метод ввода проб должен быть надежным, гарантированным от потерь проб. [8]
Объемная скорость обдува мембраны влияет также на количественный перенос растворенных веществ в колонку. [9]
Успех проведения анализа зависит главным образом от количественного переноса газа из сосудов, в которых он хранится, в поглощающие растворы и от способа измерения объемов газа на различных стадиях анализа. Обычно анализируемый газ находится в небольшой пробирке или другом сосуде, закрытом жидкостным затвором. Если условия позволяют использовать микрометрическую бюретку, то кончик последней вводят через жидкостный затвор и заполняют бюретку анализируемым газом. В тех случаях, когда нельзя воспользоваться микрометрической бюреткой, а такие случаи встречаются часто, приходится работать с помощью описанных выше газовой пипетки и сосуда для хранения газа. Сосуд целиком заполняют ртутью и тщательно проверяют, рассматривая его с помощью увеличительного стекла, не осталось ли в нем пузырьков воздуха. [10]
В этом методе пипетка промывается большим объемом ртути, что обеспечивает количественный перенос образца. [11]
Обычно для диспергирования образца в КВг используется лиофилизация, так как измельчение и количественный перенос нескольких микрограмм вещества сопряжены с некоторыми трудностями. Кроме того, измельчение и другие манипуляции вносят загрязнения в количествах, значительно превышающих концентрацию образца. Необходимо еще раз подчеркнуть, работа е микрограммовыми количествами образца независимо от методйш должна выполняться только с исключительно чистым оборудованием с предельной осторожностью. [12]
Обычно для диспергирования образца в КВг используется лиофилизация, так как измельчение и количественный перенос нескольких микрограмм вещества сопряжены с некоторыми трудностями. Кроме того, измельчение и другие манипуляции вносят загрязнения в количествах, значительно превышающих концентрацию образца. Необходимо еще раз подчеркнуть, что работа с микрограммовыми количествами образца независимо от методики должна выполняться только с исключительно чистым оборудованием и с предельной осторожностью. [13]
В присутствии Fe3 и пероксида водорода азид натрия реаги руст с триалкилборанами, давая азидоалканы RN3; при этом на блюдастся практически количественный перенос одной алкильно. Реакция, по-видимому, идет по радикальному меха низму. При реакциях органоборанов с оксидом азота [240] нитрозильными производными [241] получены продукты со свя зями алкил-азот, однако эти реакции не имеют препаративной значения. [14]
Затем раствор фильтруют через два фильтра с синей лентой, осадок промывают декантацией теплым 3 % - ным раствором уксуснокислого аммония до обесцвечивания фильтра, не добиваясь количественного переноса осадка на фильтр. Растворяют осадок на фильтре небольшим количеством горячей, разбавленной 1: 10 азотной кислоты. Затем фильтр промывают 2 - 3 раза водой. [15]