Cтраница 2
В экстракционную колонку вносят фильтрующий материал в количестве, достаточном для образования слоя 5 см. Навеску пробы, содержащую около 0 05 - 0 08 г хлора, берут с точностью до 0 1 мг и помещают ее в колонку, применяя толуол для количественного переноса навески. Наливают в колонку 225 мл толуола порциями по 75 мл и длинной палочкой перемешивают навеску с верхним слоем фильтрующего материала, получая суспензию в толуоле, через которую просачивается растворитель. Собирают толуольный раствор в мерную колбу емкостью 250 мл. Доводят до метки с помощью толуола и отбирают аликвотную часть - 25 мл раствора в делительную воронку емкостью 250 мл. Если содержание ДДВФ очень низкое, требуется большая навеска образца - выше 100 г, так чтобы в пробе содержалось 0 2 - 0 3 г ДДВФ. [16]
Содержимое второго и третьего поглотителей вместе с образовавшимся осадком ацетиленида меди тщательно переносят в центрифужные пробирки. Количественный перенос всего осадка из поглотителей в центрифужные пробирки строго обязателен. [17]
Элюент переносит вещество, которое нужно определить, с треугольника на бумажную полоску. Для количественного переноса до 5 мкг вещества достаточно 25 - 40 мкл элюента. [18]
Метод количественного переноса сорбента с анализируемым веществом с пластинки в приемник с последующим элюированием вещества довольно широко применяется в тонкослойной хроматографии. [19]
Для удаления растворенных газов раствор упаривают до объема в 1 - 2 см. и с помощью пипетки переводят в горячем состоянии в колбу В. Не нужно заботиться при этом о количественном переносе. Поверхности раструба и конуса шлифов колбы В и ловушки С вытирают мягкой гладкой материей. [20]
Какую же роль играет подобие в моделировании. Подобие - это условие, при котором возможен количественный перенос результатов опыта с модели на оригинал. Более того, подобие модели и оригинала непосредственно дает нам правило такого переноса: по первой теореме теории подобия критерии подобия в сходственных точках подобных объектов ( в данном случае - модели и оригинала) равны. Стало быть, количественный перенос результатов опыта осуществляется тривиально: простым приравниванием критериев подобия. [21]
В качестве исходных веществ применяют только химически чистые устойчивые соединения, состав которых строго соответствует их химической формуле и которые легко очищаются. Взвешивание вещества проводят на часовом стекле или в бюксе с целью количественного переноса его в мерную колбу. [22]
Однако часто спектрометр оказывается более дорогим и сложным прибором, чем газовый хроматограф. Может возникнуть и проблема состыковки этих двух приборов, связанная с количественным переносом пробы из хроматографа в спектрометр без ухудшения разделения в процессе детектирования. [23]
Очевидно, теми требованиями, о которых шла речь выше, прежде всего - возможностью количественного переноса данных с модели на оригинал. Если такой перенос возможен, то нам безразлично, как устроена модель - лишь бы данные были надежными. [24]
Затем, сняв чашку с бани и несколько охладив ее, вливают в нее еще 10 мл концентрированной соляной кислоты, тщательно перемешивают осадок стеклянной палочкой и вновь выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток в чашке смачивают несколькими каплями концентрированной соляной кислоты, вливают в чашку около 50 мл горячей дистиллированной воды и отфильтровывают кремниекислоту на плотный фильтр синяя лента. После количественного переноса всего осадка на фильтр его промывают горячей дистиллированной водой, затем влажный фильтр с осадком помещают в прокаленный и взвешенный тигель, подсушивают, фильтр обугливают и сжигают, а осадок прокаливают при 900 - 1 000 С до постоянного веса. Полученный вес SiO2 умножают на 1 266 для пересчета в SiO - и выражают концентрацию приготовленного раствора в миллиграммах SiO - в литре. Если полученную величину обозначить через С, то для приготовления литра стандартного раствора, содержащего 10 мг SiO -, нужно отобрать точной пипеткой 10: С мл этого запасного раствора и в мерной литровой колбе довести до литра дистиллированной водой. Полученный стандартный раствор следует хранить в полиэтиленовой посуде, им можно пользоваться не более 10 - 15 суток, тогда как запасной раствор при хранении его в хорошо закупориваемом полиэтиленовом сосуде вполне устойчив. [25]
Экстракты объединяют и концентрируют на водяной бане при 45 - 50 С до 1 - 2 мл, а затем досуха при комнатной температуре. В чашку приливают 2 мл ацетона, растирают остаток стеклянной палочкой и сливают в делительную воронку через бумажный фильтр, смоченный ацетоном. Для количественного переноса пестицида из чашки в делительную воронку эту процедуру выполняют трижды. К трехкратному ацетоновому раствору ( 6 мл) приливают 12 мл дистиллированной воды и 15 мл хлороформа, затем энергично встряхивают 1 мин и отделившийся нижний хлороформно-ацетоновый слой сливают в фарфоровую выпарительную чашку через бумажный фильтр, заполненный безводным сернокислым натрием, смоченным хлороформом. [26]
Все экстракты собирают вместе в маленький бюкс и выпаривают при комнатной температуре в токе воздуха досуха. Осадок пестицидов в бюксе растворяют в 0 1 мл диэтилового эфира и эфирный раствор пестицидов наносят на хроматографическую пластинку на расстоянии 1 см от края слоя. Для количественного переноса пестицидов такую операцию повторяют еще 3 - 4 раза, каждый раз смывая стенки бюкса 0 1 мл диэтилового эфира. [27]
Навеску меламина 0 1 г., взятую с точностью 0 0002 г, нагревают с 20 мл воды до полного растворения. Охлаждают раствор, непрерывно перемешивая, переливают в небольшой химический стакан, содержащий 5 мл раствора щавелевой кислоты. Для количественного переноса навески используют еще 5 мл воды. Охлаждают смесь, выдерживают, при температуре ниже 4 С в течение 30 мин, затем фильтруют через фильтр-тигель с пластинкой из пористого стекла, используя для полного переноса осадка часть фильтрата. Промывают осадок спиртом ( 5 раз порциями по 5 мл), предварительно охлажденным до Температуры ниже 4 С. [28]
Примерно 0 1 г меламина, взвешенного с точностью до 0 0002 г, растворяют при нагревании в конической колбе емкостью 50 мл в 20 мл дистиллированной воды до полного растворения пробы. Полученный раствор охлаждают и при непрерывном перемешивании сливают в стакан, в который предварительно налито 5 мл 20 % - ного раствора щавелевой кислоты. Для количественного переноса исследуемого образца колбочку тщательно ополаскивают 5 мл дистиллированной воды, которую приливают в стаканчик. [29]
Хотя в ИК-спектрах нет недостатка, их качество и польза от них меняются в широких пределах. Кроме того, количественный перенос спектральной информации из этих спектров фактически невозможен по причинам, уже обсуждавшимся ранее ( стр. [30]