Треххлористый бор

Cтраница 1

Расположение полос ди - О-ме-тилгексоз на элек-трофореграмме. [1]

Треххлористый бор очень активен при низких температурах, реакция деметилирова-ния может быть проведена при - 80 С. В качестве растворителя применяют дихлорметан. Этот растворитель инертен и быстро удаляется. Деметилирование трехбромистым бромом проходит почти полностью. Растворитель и остаток ВВгз удаляют при комнатной температуре под вакуумом. [2]

Треххлористый бор является чрезвычайно реакционно - и ад-сорбцнонноспособным соединением, газохроматографический анализ которого требует специальных условий проведения. В статье описан анализ треххлористого бора на макете хроматографа с ам-пульным дозатором и детектором по теплопроводности с остеклованными нитями. Содержание примесей НС1, СОС12, СЬ и SiCLi в треххлористом боре возможно определить на хроматографе ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности Г-26 с заменой обычного дозатора на ампульный, металлической колонки на стеклянную длиной 4.5 м и диаметром 3 мм, а также капиллярной трубки на выходе из детектора на металлическую диаметром 3 мм. [3]

Треххлористый бор является чрезвычайно реакционно - и ад-сорбционноспособным соединением, газохроматографический анализ которого требует специальных условий проведения. В статье описан анализ треххлористого бора на макете хроматографа с ам-пульным дозатором и детектором по теплопроводности с остеклованными нитями. Содержание примесей НС1, СОС12, СЬ и SiCL в треххлористом боре возможно определить на хроматографе ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности Г-26 с заменой обычного дозатора на ампульный, металлической колонки на стеклянную длиной 4 5 м н диаметром 3 мм, а также капиллярной трубки на выходе из детектора на металлическую диаметром 3 мм. [4]

Треххлористый бор, образовавшийся в результате разложения дихлорборината, снова будет вызывать расщепление эфира, и если смешивать исходные реагенты в отношении 3 моль эфира на 2 моль ВСЬ, то в конце концов расщепится весь эфир. [5]

Треххлористый бор и бортриалкилы при 160 С обмениваются алкильнымп группами и атомами хлора; при этом получаются с выходом около 90 % диалкилборхлорпды, которые не подвергаются диспропорционированию при температурах ниже 150 С. [6]

Треххлористый бор перегоняется по мере повышения температуры до комнатной. Дистиллат, охлажденный до - 80, быстро переносят во взвешенную, закрывающуюся ампулу с оттянутым горлом и запаивают перед взвешиванием. [7]

Треххлористый бор в этих условиях в реакцию не вступает. [8]

Треххлористый бор энергично взаимодействует с гидроперекисью кумола с образованием фенола. [9]

Треххлористый бор [18] действует на альдегиды уже при - 80 С. [10]

Исходный треххлористый бор содержал примеси: легкокипящие - хлор, фосген и хлористый водород в количествах до 0 5 вес. [11]

Взаимодействие треххлористого бора с о-фенилен-диамином впервые было изучено Шуппом и Брауном [30], но, очевидно, им не удалось установить истинной природы продукта реакции. [12]

Активность треххлористого бора уменьшается в ряду циклосилоксанов [ ( CH3) 2SiO ] 3 [ ( CH3) 2SiO ] 4 [ ( C2H5) 2SiO ] 3 [ ( C2H5) 2SiO ] 4; в этом же ряду происходит повышение степени стерического экранирования атома кислорода. [13]

Гидрирование треххлористого бора проводится в мощном электрическом разряде. Газообразные продукты реакции направляются в конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом, где конденсируются и отделяются от водорода. Диборан выделяется из конденсата нагреванием до температуры 0 С при давлении 2 атм. [14]

Обработкой треххлористого бора тетравинилоловом или ди-н-бутилдивинилоловом могут быть получены винилбордихлорид и дивинилборхлорид. При соответствующих соотношениях реагентов можно превратить треххлористый бор преимущественно в винилбордихлорид или дивинилборхлорид, но всегда при этом получается смесь обоих веществ. Соединение, указанное здесь как тривинилбор, аналитически соответствует ( СН2СН) 3В, однако упругость пара его не соответствует приведенным ранее данным [105]; как уже отмечалось, по-видимому, существует больше одной формы тривинилбора. [15]

Страницы: 1 2 3 4