Cтраница 3
Раствор 41 мл треххлористого бора в 200 мл бензола при перемешивании добавляют к охлажденному раствору 33 мл диметил-амина в 300 мл бензола. После того как растворы слиты, снимают охлаждающую баню и реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока ее температура не поднимется выше комнатной. Затем при перемешивании добавляют раствор 70 мл триэтил-амина и смесь ципятят в течение 3 час. Смесь оставляют на ночь, потом ее фильтруют, от фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют. [31]
При разделении смесей треххлористого бора с фосгеном и трех-хлористого галлия с трихлоридом мышьяка на колонне типа Шилд-кнехта достигнуты ВЭТС 5, 4 и 10 см соответственно. Несмотря на достаточно высокую эффективность колонны такого типа необходимо отметить ее существенные недостатки: трудность изготовления аппарата большого размера и производительности, заклинивание спирали при большой доле твердой фазы и нестабильность работы аппарата. Кроме того, некоторые жидкости ( например, трихлорид мышьяка) сильно переохлаждаются в кольцевом пространстве колонны, что приводит к образованию нитевидных кристаллов, которые застревают между витками спирали, в результате чего прекращается транспорт кристаллов, а вместе с ним и противоток фаз. [32]
Из аминодифенила и треххлористого бора получен 10-хлор - 10-бора - 9-азарофенантрен ( хлорборазарофенантрен, см. стр. [33]
Раствор 41 мл треххлористого бора в 200 мл бензола при перемешивании добавляют к охлажденному раствору 33 мл диметил-амина в 300 мл бензола. После того как растворы слиты, снимают охлаждающую баню и реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока ее температура не поднимется выше комнатной. Затем при перемешивании добавляют раствор 70 мл триэтил-амина и смесь кипятят в течение 3 час. Смесь оставляют на ночь, потом ее фильтруют, от фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют. [34]
Аддукт гс-фенилендиамина с треххлористым бором подвергается дегидрогалоидированию при 400 С с образованием белого твердого вещества примерного состава C6HeN2B, стойкого в вакууме по крайней мере до 500 С. [35]
Комплекс трифенилфосфата с треххлористым бором выдерживает нагревание до 100 С в течение 5 ч без изменения; при 200 С за 3 ч наблюдается небольшая потеря массы, но легко гидролизуе-мый хлор не отщепляется. При более высоких температурах наблюдается не диссоциация, а разложение комплекса; продукты разложения не идентифицированы. [36]
Трйэтилбор реагирует с треххлористым бором при 200 С в течение 4 час. Последние могут быть перегнаны без изменения в пределах 100 - 160 С. [37]
Образование комплекса между треххлористым бором и ортофос-форной кислотой, о котором сообшдли Топчиев и Паушкин 6, тоже можно рассматривать как проявление амфотерности фосфорной кислоты. [38]
Для подавления адсорбционной активности треххлористого бора перед нанесением неподвижной фазы необходимо обрабатывать твердый носитель в течение 1 5 ч парами ВС13, а затем продувать сухим газом-носителем до полного удаления образовавшегося хлористого водорода. [39]
Лимитирующими примесями при ректификации треххлористого бора следует считать фосген ( а 1 27) из более летучих и дихлор-метан ( а 1 46) и сероуглерод ( а 1 79) из менее летучих примесей. [40]
Для количественного анализа образцов треххлористого бора на содержание хлорированных углеводородов была проведена абсолютная калибровка и построены графики. Так как чувствительность термоионного детектора постоянно меняется, то необходимо пользоваться стандартной смесью известной концентрации и вводить определенную дозу этой смеси до или после анализа и при проведении калибровки. [41]
При отношении водорода к треххлористому бору в газовой смеси 2 происходит только хлорирование никеля и боридный слой на образцах не образуется. Увеличение соотношения до 20 - 25 приводит к улучшению поверхности образцов: шероховатость становится минимальной. [42]
Комплексы органических нитрилов с треххлористым бором термически довольно стабильны. Однако при высоких температурах происходит или диссоциация ( с выделением ВСЬ), или разложение ( выделение НС1), а иногда и то и другое вместе. На основании данных по инфракрасным спектрам этих соединений был сделан вывод [170, 172] о том, что в соединениях этого типа существует обычная координационная связь. Из-за координации частота валентного колебания группы СЗЕЕЫ слегка сдвинута в сторону больших длин волн. [43]
Изучено также взаимодействие с треххлористым бором 1 3-диок-солана и его производных; детально исследованы продукты необратимого разложения этих систем. [44]
Гораздо легче реакция с треххлористым бором протекает в случае таких ртутноорганических соединений, как меркурированные анизол илифенетол. [45]