Треххлористый бор

Cтраница 2

Взаимодействие треххлористого бора с о-фенилен-диамином впервые было изучено Шуппом и Брауном [30], но, очевидно, им не удалось установить истинной природы продукта реакции. [16]

Из треххлористого бора удавалось получить 5 - 10 г диборана в неделю; применение трехбромистого бора [2483] обеспечивало большие количества. [17]

К треххлористому бору ( 14 8 г) добавлен в течение часа и-бутиловый спирт ( 18 6 г) при - 80 С. Реакционная смесь встряхивалась затем в течение 35 мин. [18]

С треххлористым бором реакция идет с больший выделением тепла. [19]

С треххлористым бором аналогичная реакция протекает количественно с образованием ROBC12 и ( RO) 2BC1, где R - алкильный ( от С2Н8 до C8Hi7), алкенильный или ар ильный радикал. Этим способом получены алко-ксибордихлориды, диалкоксиборхлориды и их ароматические аналоги. Низшие фториды ( R СН3, С2Н5) также получают при действии BF3 на спирты, но с незначительными выходами. [20]

Аналогично реагирует треххлористый бор с диэтиловым и ди-к-бутиловым эфирами фенилборной кислоты. [21]

Контролем чистоты треххлористого бора может также служить определение общего хлора, осуществляемого методом Фольгарда [34, 35, 37, 48] или методом нейтрализации сильной кислоты. [22]

При действии треххлористого бора вместо трехфтористого происходит полная изомеризация третичнобутильной группы. [23]

Зависимость Дгг / ( Т реакции - г - МеотО ВС13 - - МеС1к 5. [24]

Установление концентрации треххлористого бора в газовой смеси, при которой обеспечивается пайка, производилось экспериментальным путем. [25]

В избытке треххлористого бора образуются алкилборхлориды. Эфиры борной кислоты реагируют с алюминийалкилами при температуре 50 - 100 С, образуя различные боралкилы в зависимости от соотношений исходных компонентов. [26]

Для проведения реакции треххлористый бор пропускают в суспензию хлористого аммония в кипящем хлорбензоле. [27]

Как полагают, треххлористый бор в виде комплекса с пиридином легко транспортировать пли хранить в случае необходимости. С при 1 мм рт. ст.), не растворимые в 7i - nen - тане, петролейном эфире и холодной воде, но растворимые в хлороформе, бензоле, толуоле, ацетоне, метиловом и этиловом спиртах. Комплекс гидролизуется горячей водой. [28]

В небольших количествах треххлористый бор не реагирует с 3-метилаллилхлоридом, особенно при низких температурах, при которых проводится расщепление эфиров. [29]

В аналогичных условиях треххлористый бор реагирует также с трифенил-стибином, образуя с выходом 82 % двухлористый фенилбор, С Н8ВС12 [2]; продукт реакции был выделен в виде фенилборной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4