Переносенок

Cтраница 2

Прибор для электролитического нанесения осадков. [16]

Переносят раствор в прибор для электролиза и приливают к нему 5 мл чистого этилового спирта. [17]

Переносят 1 мл стандартного раствора окиси кальция в градуированный стакан емкостью 400 мл, пригодный для работы с автоматическим титратором. [18]

Переносят содержимое колб в стаканы емкостью 400 мл и промывают колбы дистиллированной водой. [19]

Переносят раствор в фарфоровую чашку, подкисляют его СН3СООН и упаривают примерно до половины объема. [20]

Анализ железа и его сплавов. [21]

Переносят содержимое чашки в коническую пробирку и центрифугируют. [22]

Переносят раствор в электролизер, добавляют 5 капель раствора столярного клея и пропускают водород в течение 30 мин. Включают полярограф и снимают подпрограмму, начиная от - 0 600 в. На фоне КС1 потенциал полуволны никеля равен - 1 1 б, а кобальта - 1 2 в. По полученной полярограмме раздельно определять никель и кобальт нельзя. [23]

Переносят в электролизер 4 мл нейтрализованного раствора, добавляют 4 мл буферного раствора, пропускают азот в течение 10 мин и снимают поляро-грамму от - 0 15 В по отношению к насыщенному каломельному электроду. [24]

Переносят водный слой в стакан емкостью 400 мл и кипячением удаляют растворенный в нем хлороформ. Раствор разбавляют, если это необходимо, до 200 мл, добавляют 1 мл 90 % - ного раствора тиогликолевой кислоты и 15 мл горячего раствора, содержащего 2 г ацетата аммония, 1 г хлорида аммония и 2 г бензоата аммония. Снова нагревают в течение 2 мин. [25]

Переносят раствор в делительную воронку, встряхивают и сливают водную фазу, содержащую весь вольфрам. Промывают органический слой двумя последовательными порциями ( по 5 мл) соляной кислоты ( уд. Органическую фазу, которая содержит молибден, отбрасывают. Тщательно упаривают водный кислый раствор вольфрама, добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты и снова упаривают до появления дыма. Вводят 5 мл 10 % - кого раствора хлористого олова ( П) в концентрированной соляной кислоте и нагревают раствор 4 мин на паровой бане. Прибавляют 10 мл 1 % - ного раствора толуол - 3 4-дитиола и продолжают нагревание еще в течение 10 мин, периодически встряхивая колбу. Переносят раствор в делительную воронку и встряхивают с тремя порциями ( по 2 мл) амилацетата. К органической фазе прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, повторяют экстракцию и снова отбрасывают нижний слой. Органическая фаза содержит красный дитиолат вольфрама. [26]

Переносят раствор в делительную воронку, прибавляют 25 мл 4 % - ного раствора оксина ( с установленным серной кислотой рН 0 85) и 20 мл хлороформа. Фильтруют хлороформный экстракт и измеряют светопоглощение при 385 ммк, используя в качестве раствора сравнения чистый хлороформ. Этот метод можно сделать специфическим, вводя фторид для маскирования ниобия, тантала и вольфрама, которые мешают, если присутствуют в больших количествах. [27]

Переносят пипеткой 1 мл анализируемого раствора в стакан на 10 мл. [28]

Переносят 1 - 10 мл сернокислого раствора, содержащего 1 - 25 мкг В, в мерную колбу вместимостью 25 мл и приливают 95 % - ный раствор Нг8О4 до общего объема 10 мл. Добавляют 10 мл 0 1 % - ного раствора карминовой кислоты ( I) для измерения поглощения в области 615 нм или 10 мл 0 018 % - ного раствора карминовой кислоты ( I) для измерения при 300 нм. Помещают сосуды с растворами в воду ( температура 50 2 С) и через 15 - 20 мин охлаждают их до комнатной температуры. Доводят объем растворов 95 / г-ной HjSC до метки и измеряют поглощение при 300 или 615 нм относительно контрольного раствора. [29]

Переносят промытый осадок с фильтровальной бумагой и мешалкой в сосуд вместимостью 1 л, содержащий 500 мл прокипяченной горячей воды. Промывают воронку Бюхнера горячей дистиллированной водой, чтобы смыть прилипшие частицы осадка, и промывные воды собирают. Титруют раствор 0 15 М раствором NaOH с индикатором фенолфталеином. Контрольный опыт проводят каждый раз при смене растворов реактивов. [30]

Страницы: 1 2 3 4