Хлористый бор

Cтраница 1

Хлористый бор, так же как и фтористый бор, склонен к образованию продуктов присоединения. [1]

Хлористый бор полностью не вступает в реакцию. [2]

Хлористый бор, так же как и фтористый бор, склонен к образованию продуктов присоединения. [3]

Хлористый бор и хлорное олово являются более сильными кислотами, чем углекислота. Соответственно этому, если углекислый натрий, суспендированный в смеси ацетона с четыреххлористым углеродом, обрабатывается хлористым бором или хлорным оловом, то происходит вытеснение углекислоты. Этот факт имеет особенно большое значение, так как в те дни, когда теория Аррениуса находилась в своем расцвете, почти полная неспособность сухого НС1, растворенного в бензоле, оказывать какое-либо влияние на карбонаты, расценивалась как важное подтверждение этой теории. Теперь выяснилось, что такое подтверждение было основано лишь на том случайном обстоятельстве, что в рассмотренном случае для взаимодействия с карбонатами бралась слишком слабая кислота. [4]

Хлористый бор ( ВС13) - вещество, кипящее при 117 С. [5]

Для хлористого бора ничего подобного не происходит, так как НС1 не действует на борную кислоту. Однако аморфный бор при 400 прямо горит в хлоре, при 410 образуется хлористый бор, BCI3; получается газ, в охладительной смеси сгущающийся в жидкость, кипящую при - j - IT и отдающую ртути избыток хлора, если он содержится; уд. Хлористый бор может быть получен непосредственно из ВЧ) 3 путем единовременного действия угля и хлора при возвышенной температуре: ВЮ3 - J-ЗС - [ - ЗС12 2ВС18 -) - ЗСО. [6]

В техническом хлористом боре содержатся примеси, которые можно разделить на 4 группы [71]: углеродсодержащие примеси - фосген, алкилхлориды; серусодержащие примеси - сероуглерод, сероокись углерода, хлористый сульфурил; примеси летучих хлоридов элементов IV и V групп - четыреххлористые кремний, германий, титан, треххлористый мышьяк и др.; примеси малолетучих хлоридов - хлориды железа, магния, алюминия, меди, кальция, марганца и др. Кроме того, технический хлористый бор содержит хлористый водород. [7]

Заводы были построены, хлористый бор перевозили цистернами, диборан и пентаборан транспортировали в баллонах, охлаждаемых сухим льдом. [8]

Анализируемая смесь, кроме хлористого бора ( 30 - 50 %), содержала от 2 до 6 % хлора, около 1 % фосгена, 1 - 3 % четыреххлористого кремния, 8 - 15 % хлористого водорода, столько же окиси углерода и 20 - 22 % двуокиси углерода. [9]

Например, при титровании хлористого бора аммиаком добавленный индикатор изменяет окраску так же, как при титровании едкого натра соляной кислотой в воде. [10]

Хорошо проходят в присутствии хлористого бора реакции трихлорсилана с алкилбензолами. При проведении реакции трихлорсилана с толуолом при 285 С, наряду с ожидаемыми веществами, в заметных количествах образуются фенилтрихлорсилан, бензол и метилтрихлорсилан, а при реакции с мезитиленом - ксилилтрихлорсилан, ксилол и метилтрихлорсилан. [11]

Результаты разделения алкилбордихлоридов с хлористым бором и хлористым водородом представлены в таблице. [12]

Что касается галогенидов, то хлористый бор встречается очень редко, а в основном применяется трехфтористый бор, индивидуально и в виде молекулярных соединений с водой, неорганическими и органическими кислотами, эфирами. Высокая каталитическая активность BF3 обусловлена его склонностью к комплексообразованию с органическими соединениями, которые содержат ненасыщенные атомы углерода или же элементы, проявляющие свою высшую валентность. Молекулярные соединения BF3 часто образуются в качестве промежуточных продуктов в реакциях, где фтористый бор используется как катализатор. Способность BF3 к комплексообразованию объясняется его малым молекулярным объемом при высокой полярности. [13]

Схема экспериментальной установки для получения бора в тлеющем разряде. [14]

Необходимый в качестве исходного вещества хлористый бор получался хлорированием муассановского бора и очищался от примесей Fe, A1 и Si путем трехкратной фракционной перегонки при атмосферном давлении и комнатной температуре. [15]

Страницы: 1 2 3 4