Cтраница 2
Таким образом, при анализе хлористого бора и алкилборди-хлоридов установлена возможность замены целита-545 более доступными носителями-пористыми стеклами и хлористым нат-ч рием. Применение последнего значительно уменьшает удерживаемый объем и ускоряет анализ. [16]
Кроме того, при использовании хлористого бора в значительно меньших количествах образуется четыреххлористый кремний. [17]
Бораллой получают путем разложения смеси хлористого бора и аммиака и осаждения паров материала на подложке из синтетического графита. [18]
По этому методу смесь паров хлористого бора с водородом в молярном отношении ВС13: Н21: 3 пропускается через обогреваемую колонку - реактор из стекла пирекс, наполненную гранулированным алюминием с размером зерен 20 меш. После небольшого индукционного периода начинается реакция и в газах появляются бороводороды. Продукты реакции конденсируются в трех приемниках. В первом приемнике собирается хлористый алюминий, во втором - при 80 конденсируется основное количество диборана вместе с хлордибораном В2Н5С1 и не вошедшим в реакцию хлористым бором. В третьем приемнике при - 190 также собирается некоторое количество диборана и хлористого водорода. Диборан выделяется из смеси ректификацией. [19]
По этому методу смесь паров хлористого бора с водородом в молярном отношении ВС13: Н2 1: 3 пропускается через обогреваемую колонку - реактор из стекла пирекс, наполненную гранулированным алюминием с размером зерен 20 меш. После небольшого индукционного периода начинается реакция и в газах появляются бороводороды. Продукты реакции конденсируются в трех приемниках. В третьем приемнике при - 190 также собирается некоторое количество диборана и хлористого водорода. Диборан выделяется из смеси ректификацией. [20]
В работе [76] проведена очистка хлористого бора в лабораторной стеклянной колонне диаметром 20 мм и длиной 1 2 м, заполненной насадкой двух видов: в нижней части колонны ( 60 см) - спирально-призматическая насадка из нержавеющей проволоки с размером элемента 2 X 2 X 0, 25 мм, обработанная царской водкой для придания проволоке шероховатости, в верхней части колонны ( 60 см) - кварцевая насадка с размером элемента 5x5 мм. Высота, эквивалентная одной теоретической ступени, оказалась равной для спирально-призматической насадки 20 мм, а для кварцевой насадки 80 мм. [21]
При анализе смесей алкилбордихлоридов с хлористым бором применяли воздушный термостат, предусмотренный в приборе. Колонки, предназначенные для разделения смесей, содержащих диборак, термостатировали также в металлическом сосуде Дюара, спользуя сухую углекислоту и 50 % - ную смесь эти-ленгликоля с водой, охлаждаемую углекислотой. [22]
![]() |
Характеристика фенолов.| Характеристика аминов. [23] |
В качестве галогенидов бора были использованы фтористый и хлористый бор. Они применялись в виде газа из баллона; фтористый бор получали также по методу Дэви [10]: 36 - 40 г плавикового шпата и 20 г борного ангидрида, растертые в порошок и хорошо смешанные, помещали в колбу Вюрца, куда добавляли 200 г 8 % - ного олеума. [24]
В качестве галогенидов бора были использованы фтористый и хлористый бор. [25]
Разработка методики получения борной кислоты из хлористого бора, Отч. [26]
Учитывая большую химическую активность алкилбордихлоридов, особенно хлористого бора, для их анализа необходимо было подобрать соответствующие инертный носитель и неподвижную фазу. [27]
Аммиак имеет свободную пару электронов, а хлористый бор может исполь зовать эту пару; хлористый бор является кислотой, а аммиак основанием. [28]
Аммиак имеет свободную пару электронов, а хлористый бор может использовать эту пару; хлористый бор является кислотой, а аммиак основанием. [29]
Первая стадия состоит в типичном кислотном действии хлористого бора, присоединяющего пару электронов спиртового кислорода [16, 17] с образованием координационной связи. Спирт же играет роль основания, как и при взаимодействии с хлористым водородом, согласно теории Бренстеда. Происходящая затем ионизация приводит к появлению положительных обломков [18], которые сами по себе кислотны, так как имеют сильную тенденцию к присоединению электронной пары. [30]