Перепассивация

Cтраница 1

Перепассивация по пленочной теории объясняется изменением состава и структуры поверхностного окисла в результате образования ионов более высокой валентности, что может привести к нарушению сплошности пленки. Защитное действие пленки при этом уменьшается и снова становится возможным растворение металла, но уже при более положительных потенциалах и обычно в виде ионов с большей валентностью. [1]

Перепассивация по пленочной теории объясняется изменением, состава и структуры поверхностного окисла в результате образования ионов более высокой валентности, что может привести к нарушению сплошности пленки. Защитное действие пленки при этом уменьшается, и снова становится возможным растворение металла, но уже при более положительных потенциалах и обычно в виде ионов с большей валентностью. [2]

Перепассивация по пленочной теории объясняется изменением состава и структуры поверхностного окисла в результате образования ионов более высокой валентности, что может привести к нарушению сплошности пленки. Защитное действие пленки при этом уменьшается, и снова становится возможным растворение металла, но уже при более положительных потенциалах и обычно в виде ионов с большей валентностью. [3]

Перепассивации подвержены низколегированные стали в концентрированной азотной кислоте, нержавеющие стали - в 30 % - ной HNO3 с добавкой К. Перепассивацию некоторых металлов вызывают растворы серной кислоты и ее соли. [4]

Зависимость скорости коррозии низколегированной стали ( С 0 3 % от концентрации НМО3 при 50 G.| Зависимость скорости коррозии стали 12Х18Н9Т от концентрации НМ03 при 50 С. [5]

Перепассивации подвержены низколегированные стали в крепкой азотной кислоте, нержавеющие стали - в 30 % - ной НМО3 с добавкой KzC Oy при температуре свыше 50 С. Перепассивацию некоторых металлов вызывают растворы серной кислоты и ее соли. [6]

Перепассивация возможна и без анодной поляризации в высокоокислительных средах, например в концентрированной азотной кислоте при повышенных температурах, а также в азотной кислоте с добавками окислителя. Это явление может быть связано также с образованием шестивалентного хрома, легко растворимого в данной среде. [7]

Зависимость скорости коррозии сплавов железо-хром от потенциала электрода в 14 - н. кипящей азотной кислоте. Содержание хрома, %. [8]

Перепассивация всех сплавов железо-хром начинается при 1 15 е, при этом анодная поляризация сплава тем меньше, чем больше содержание хрома в сплаве. [9]

Перепассивация при адсорбционном характере пассивности обусловлена ухудшением защитных свойств адсорбционного слоя кислорода. [10]

Перепассивация по пленочной теории объясняется изменением состава и структуры поверхностного оксида в результате образования ионов более высокой валентности, что может привести к нарушению сплошности пленки. Защитное действие пленки при этом уменьшается, и снова становится возможным растворение металла, но уже при более положительных потенциалах и обычно в виде ионов с большей валентностью. [11]

Перепассивация сплавов птап лром проявляется в серной кислоте только при высокой н мператлре. [12]

Перепассивация железа связана с растворением пленки в результате анодного окисления кислорода, входящего в состав пассивирующих оксидов. При этом нарушается сплошность пленки, происходит дальнейшее растворение железа, но уже с образованием трехвалентных ионов. [13]

Характер анодных процессов на металлах в различных их состояниях. [14]

Перепассивацию наб - людали у низколегирован-ных сталей в HNO3 высокой концентрации, у нержавеющих сталей в нагретых до 50 - 100 С 30 % - ных растворах HNO3 с добавками К2Сг2О7, при анодной поляризации никеля в растворах K2SO4, у хрома, никеля, хромистых и хромоникелевых сталей в растворах H2SO4 и пр. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5