Перепассивация

Cтраница 2

Область перепассивации при потенциалах от - 0 2 В до - 0 1 В, по-видимому, соответствует транспассивному растворению хрома, поскольку в этой области возможно образование аниона СгО - в котором хром шестивалентен. [16]

Явление перепассивации характерно для хрома, железа, молибдена и коррозионно-стойких сталей и наблюдается при анодной поляризации этих металлов в растворах азотной и серной кислоты в области высоких ( - 1 25 В) положительных потенциалов, а также без наложения внешней поляризации в сильноокислительных ( кипящие растворы концентрированной азотной кислоты с добавками сильных окислителей типа бихромата калия) средах. Металлы, образующие несколько окислов, пассивны при наличии на их поверхности лишь окислов определенного типа. Например, на хроме и железе пассивными свойствами обладают только окислы типа Ме2О3, они не активны, а их структура компактна. Процесс окисления хрома в пассивной пленке до образования растворимых соединений начинает протекать уже при потенциале 1 24 В, а выделение кислорода в кислых растворах происходит при потенциале 1 6 В. [17]

Явление перепассивации металлов и сплавов возможно при производстве и переработке особо сильных окислителей. С кбр-розией металлов в условиях перепассивации можно бороться, применяя катодную защиту металла или вводя в коррозионную среду добавки восстановителей для сдвига потенциала металла или окислительного потенциала раствора до их значений, соответствующих пассивному состоянию металла. [18]

Причиной перепассивации сплавов титан-хром несомненно является наличие в сплавах хрома, так как она проявляется в тем большей степени, чем выше содержание хрома в сплаве. Потенциал, при котором она наступает, совпадает с потенциалом перепассивации нержавеющих хромистых сталей н чистого хрома. [19]

Наличие области перепассивации у металлов и сплавов ограничивает их использование в сильно окислительных средах, часто применяемых в промышленности. [20]

В области перепассивации в сильно окислительных средах ( при потенциалах 1 3 - 1 35 В) возможна МКК сплавов без выделения избыточных фаз по границам зерен. Она является следствием сегрегации на-границах зерен некоторых примесей: фосфора, серы, углерода, кремния: [101 -103] и связана с их растворением. [21]

В области перепассивации коррозия может протекать как в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала среды, так и вследствие стимулирования катодного процесса. Последний случай наблюдается при росте концентрации в растворе ионов железа, способных катодно восстанавливаться, а затем, окисляясь, восстанавливать азотную кислоту до окислов азота. [22]

В условиях перепассивации сумма скоростей растворения металла и окисления среды равна анодной плотности тока. [23]

В области перепассивации не получено согласующихся результатов. [24]

В области перепассивации скорость растворения не зависит от химического состава. [25]

Анодная поляризация стали 2X13 без напряжения. [26]

В области перепассивации ход анодных кривых в этих растворах также близок. Обратный ход поляризационных кривых совпадает с прямым. [27]

Схема анодной защиты химического аппарата с центральным расположением катода. 1 - источник питания ( регулятор потенциала. 2 - защищаемая конструкция ( анод. 3 - катод. 4 - электрод сравнения. [28]

Чтобы устранить перепассивацию поверхности аппарата в наиболее близких к катоду точках, на стержень катода надевают удлиненный изолятор таким образом, чтобы работала лишь верхняя часть катода. Представляется целесообразным использовать погружные катоды, вводимые через фланец на крышку аппарата. Нижняя часть катода должна располагаться ниже уровня сливного штуцера. В этом случае при сливе часть раствора всегда остается на днище и электрическая цепь не разрывается. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5