Cтраница 4
![]() |
Скорость коррозии, мм / год, коррозионностойких сталей в смеси серной и азотной кислот. [46] |
Максимум тока в области перепассивации соответствует преимущественному растворению хромовой составляющей. [47]
Потенциал выхода в область перепассивации является второй границей пассивной области. [48]
При коррозии из состояния перепассивации нержавеющие стали независимо от их состава, стабилизации и термической обработки ( закалка, кратковременный отпуск) подвергаются меж-кристаллитной коррозии. [49]
![]() |
Потенциостатические кривые растворения компонентов нержавеющей стали. [50] |
При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. В обоих этих случаях сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [51]
Несмотря на наличие области перепассивации у сплавов Ti-Cr, область устойчивого пассивного состояния у них достаточно широкая для осуществления анодной защиты. Сплавы Ti-Cr примерно в 3 раза более прочные, чем титан. [52]
Минимум емкости совпадает с уже начавшейся перепассивацией. Омическое сопротивление мало и очень вяло изменяется с потенциалом. Правда, если допустить, что начальной стадией образования окисла является адсорбция и что окисел образуется не сразу по всей поверхности, а сначала лишь на некоторых местах ее, то изменение емкости можно было бы объяснить, используя концепцию фазового окисла. Но вялое изменение омического сопротивления и малая величина его плохо поддаются подобной трактовке. [53]
Положительнее 1 1 В начинается перепассивация. [54]
![]() |
Анодные поляризационные кривые стали Ст. 10 в 0 5 М H2SO4 и с добавками КМп04 и КСЮ4. [55] |
Именно при этом потенциале начинается перепассивация в потенциокинети-ческом опыте. Можно полагать, что возрастание плотности тока после минимума также связано с началом процесса перепассивации. [56]
При некотором достаточно положительном потенциале перепассивация никеля сменяется областью вторичной пассивности [ 3], что проявляется впоявлении на поляризационной кривой нового. [57]
В активной области и области перепассивации скорость коррозии нержавеющих сталей возрастает с увеличением потенциала в соответствии с законом электрохимич. В неустойчивой области, наоборот, скорость коррозии нержавеющих сталей уменьшается с увеличением потенциала, что связано с постепенной пассивацией поверхности нержавеющих сталей. При достижении полной пассивации скорость коррозии нержавеющих сталей практически не зависит от потенциала. [59]
![]() |
Кривые катодной и анод - О В ной поляризации стали 1Х18Н9Т, снятые в 30 % - ном растворе HN03, содержащей различные добавки. [60] |