Переход - комплекс
Cтраница 2
Смещение полосы поглощения молекулы при образовании ВС определяется изменением энергии ВС при переходе комплекса в соответствующее электронно-возбужденное состояние. [16]
Вебер и Муррей [199] высказали предположение, что процессу гидролиза молекул АТФ предшествует переход АТФ-миози-нового комплекса в особое высокоэнергетическое гипотетическое заряженное состояние. В этом состоянии комплекс имеет большую вероятность присоединения к тонким нитям, чем комплекс, находящийся в начальном низкоэнергетическом состоянии. Остается, однако, неясным, что приводит АТФ-миозиновый комплекс в высокоэнергетическое заряженное состояние. Ведь это состояние должно предшествовать процессу гидролиза с выделением энергии. [17]
Нагревание может вызвать 1) переход комплекса из метастабильнои модификации в стабильную; 2) переход комплекса в высокотемпературную модификацию, если такая имеется. [18]
 |
Влияние концентрации сернокислого аммония на электровыделение кобальт-вольфрамовых сплавов из аммиачного электролита. [19] |
При наличии комплексообразователей в электролите твердая фаза не образуется, но на электроосаждении может сказываться кинетика перехода комплекса из одного состояния в другое вследствие изменения кислотности в при-электродном слое. [20]
Эти амины вытесняют воду, связанную с металлами координационной связью, и этим создают условия для перехода комплексов в фазу хлороформа. В табл. 7 приведены данные, характеризующие оксихинолинаты некоторых металлов. [21]
Поглощение в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектров комплексов переходных металлов может определяться d - d - переходами катиона металла или переходами комплексов с переносом заряда от лиганда к металлу или в обратном направлении. Хотя d - d - переходы формально запрещены, интенсивность полос поглощения может повышаться за счет интенсивных полос переноса заряда, причем усиление интенсивности тем больше, чем ниже симметрия комплекса. [22]
Перейдет ли адсорбированный кислородный комплекс в раствор или останется на поверхности металла, будет зависеть от потенциала электрода; при смещении потенциала в положительную сторону увеличивается вероятность перехода комплекса в кислородное соединение, остающееся на поверхности и обладающее высокими защитными свойствами. [23]
Таким образом, результирующие затраты на безаварийность при наличии возможности отказов АСР и использовании АСЗ могут быть определены на основании экономических характеристик и технологических особенностей процесса, схемы состояний и переходов комплекса АСР - АСЗ при функционировании объекта, надежностных параметров АСР и АСЗ, а также зависимостей между надежностью и стоимостью для АСР и АСЗ. [24]
 |
Кинетика восстановительной деструкции красителей при дозе.| Кинетика восстановительной деструкции красителей в сточной жидкости. [25] |
В соответствии с теоретическими положениями, обобщенными Я. М. Колотыркиным, анодный процесс растворения металлов идет в несколько стадий через образование комплекса металла с ионами: специфическая адсорбция анионов на поверхности металла; переход комплекса в раствор - электрохимическая стадия, определяющая скорость всего процесса; распад комплекса на простые ионы. [26]
В результате обработки водородом коксов, прокаленных при 1000 С и выше и имеющих развитую поверхность ( благодаря окислению после прокаливания воздухом при 400 С), глубина гидрообессеривания не увеличивалась, что подтверждает переход сероуглеродных комплексов при температурах выше 700 С в более прочные образования. [27]
Критерием перехода комплекса продукты реакции является прохождение его через критичсск; i конфигурацию - переходное состояние. Если он переходят черс него, образуются продукты. Движение однажды образованног активированного комплекса вдоль координаты реакции харак-к ризуется растяжением некоторых соответствующих связей: поэте му прохождение активированного комплекса через переходное х стояние может быть идентифицировано с особой колебательно модой. [28]
Таким образом, при переходе от нехелатного к хелатному ком плексу изменение Д / / будет невелико при условии, что сила связей металл - азот в обоих комплексах примерно одинакова, а большое изменение энтропии приводит к большому понижению свободной энергии. В результате переход нехелатного комплекса в хелатный происходит легко и практически только благодаря энтропийному эффекту. [29]
Для одного из самых простых комплексонов - трехдентатпо-го IMDA - имеет место необменная сорбция. К счастью, переход необменно-сорбированных комплексов в катионообменно-сорбированные протекает в очень малой степени даже для легких РЗЭ. Поэтому - охвостование, связанное с медленным обменом ка-тионообменно-поглощенных форм комплексов, в данном случае не сильно ухудшает разделение, а возможность использования ди-комплексов для разделения ( так как это имеет место в случае EDDA) не исчезает. [30]
Страницы: 1 2 3 4