Cтраница 1
Переход носителей заряда в свободное состояние при наличии примесных уровней существенно облегчается, так как сокращается участок запрещенной зоны, который электронам надо преодолеть. [1]
В реальных приборах переход носителей заряда обычно происходит не между двумя уровнями, а между двумя группами тесно расположенных друг к другу энергетических уровней. Это приводит к тому, что спектр излучения оказывается размытым. [2]
Схема включения торыми происходит переход элек-светодиода тронов. [3] |
В случае рекомбинации в результате перехода носителей заряда из одной зоны в другую длина волны света определяется шириной запрещенной зоны полупроводника. Такие источники света изготовляются из арсенида галлия и фосфида индия. То же самое относится к излучению в фосфиде галлия. В фосфиде галлия или карбиде кремния основную роль играют оптические переходы между примесными уровнями. Длина волны излучаемого света связана с разностью энергий уровней электронов соотношением K h / E. [4]
Заряд при электризации определяется суммой переходов носителей зарядов иногда разного знака и зависит от энергетических уровней электронов в полимере и в противотеле, с которым происходит контактирование. [5]
Диффузионная емкость создается накоплением в пограничных областях перехода носителей зарядов, не успевших рекомбинировать. Диффузионная емкость увеличивается при повышении прямого напряжения. [6]
Для сохранения рельефа генерируемых светом и разделенных р-п переходами носителей заряда длина диффузионного смещения неосновных носителей должна быть менее L / N, а базовая область должна обладать малой продольной проводимостью. [7]
При контакте двух разнородных твердых тел вследствие разности работ выхода происходит переход носителей зарядов с одной поверхности на другую. Так возникают двойной электрический слой и контактная разность потенциалов. [8]
Новым результатом этих работ является также установление того факта, что для перехода носителя заряда в ловушку также требуется дополнительная термическая активация. [9]
Здесь / ьсьс - ток, ограниченный пространственным зарядом, tt - время перехода носителей заряда с одного электрода на другой. [10]
Если имеется только перенапряжение реакции, то даже при протекании тока должно сохраняться равновесие реакции перехода носителей заряда через двойной слой, хотя количество электрохимически реагирующего вещества определяется в соответствии с уравнением Фарадея именно этой реакцией перехода. Однако при протекании тока равновесие перехода не нарушается только в том случае, если плотность тока обмена г о имеет бесконечно большую величину. [11]
Электрохимическая ( активационная) поляризация обусловлена замедленностью протекания электрохимического процесса, что связано с наличием энергии активации перехода носителей заряда через границу раздела фаз. [12]
Результаты экспериментов можно объяснить тем, что в про-ессе контакта полимера и металла возникает контактная раз-потенциалов и происходит переход носителей зарядов в контакта. Переход облегчается снижением потенциального барьера при нагревании под давлением. [13]
Однако простое варьирование галогенидного состава МК не всегда позволяет полностью использовать потенциальные возможности T-Ln - систем, вследствие энергетических затруднений перехода фотоиндуциро-ванных носителей заряда из одной фазы в другую. Одним из возможных способов преодоления энергетического барьера является допирование зоны гетероперехода примесными ионами. [14]
Для электродов типа Me / Mez, как и для окислительно-восстановительных электродов, перенапряжение перехода связано с затратой энергии активации при переходе носителей заряда из металла в раствор и обратно. [15]