Cтраница 1
Переход первого порядка имеет разрыв в первой производной химического потенциала. По-видимому, мог бы существовать и фазовый переход второго порядка, для которого первая производная - непрерывная функция, но вторая производная - разрывная функция. Если градиент ц непрерывен, то энтропия и объем системы не изменяются при осуществлении перехода. Если фазовый переход не имеет энтропии, то он не имеет и энтальпии. [1]
Тех двух переходов первого порядка, которые имеют место в каждом из компонентов, не наблюдается. [3]
Уравнение (V.12) характеризует адиабатический безыз-лучательный переход первого порядка от фотовозбужденного к основному состоянию. [4]
Выражение для поляризуемости перехода первого порядка в случае, когда промежуточные электронно-дырочные парные состояния являются экситонами Ванье. [5]
Вклады в поляризуемость перехода первого порядка, которые являются следствием макроскопических электрических полей оптических мод, можно разделить на зависящие от q двухзонные члены и не зависящие от q трехзонные члены. [6]
Чтобы обсудить выражение для поляризуемости перехода первого порядка при рассеянии Мандельштама - Бриллюэна, мы должны рассмотреть взаимодействие электронов с акустическими фононами. [7]
Предполагается три раздельных вклада в поляризуемость перехода первого порядка для плазмонов. [8]
Полученные таким способом вклады в поляризуемость перехода первого порядка обсуждаются в работе Мартина и фаликова [2.27] в гл. [9]
Микроскопическая структура перехода упорядочивание - разупорядо-чивание. [10] |
Вероятно, л-псрехочы понять легче, чем переходы первого порядка. Быстрый, но непрерывный подъем кривой теплоемкости показывает, что система находится в процессе реорганизации задолго до достижения истинной температуры перехода. Этот процесс можно обрисовать как кооперативный процесс, в котором области новой фазы начинают образовываться в разных частях старой фачы и присутствие упорядоченного домена в одной области способствует образованию более упорядоченных доменов. На рис. 7.13 пречставлены три стадии этого процесса. [11]
Несмотря на очевидность того, что это переход первого порядка, полимер сохраняет свою форму и не подвержен вязкому течению. Применение сжатия при температуре выше указанной приводит к некоторой эластической деформации в сочетании с очень медленной пластической деформацией. При повышении напряжения или попытке подвергнуть полимер большой деформации кручения его масса ломается. Растяжение при температуре выше 327 приводит к тому, что полимер несколько удлиняется, а затем рвется или ломается. Если температура возрастает выше 327, резиноподобное состояние остается неизменным до наступления термического распада цепи полимера. [12]
Термодинамические характеристики гипотетических переходов первого и второго порядков ( соответственно а к б. [13] |
В поддающихся измерению термодинамических свойствах при постоянном давлении переход первого порядка характеризуется непрерывной кривой свободной энергии и прерывными кривыми энтропии, энтальпии и теплоемкости. Переход второго порядка характеризуется непрерывными кривыми свободной энергии, энтропии и энтальпии и прерывной кривой теплоемкости. Аналогичным образом могут быть определены и переходы высших порядков, но делать это не имеет особого смысла. [14]
Фазовая диаграмма для.| Кривая охлажчсния по изобаре cde па рве. [15] |