Переход - примесь
Cтраница 2
То же будет наблюдаться при увеличении степени перехода примеси из раствора в кристалл с ростом Т, если механизм вторичного зародышеобразования определяется градиентом примеси в приповерхностном слое раствора. [16]
Кроме того, с возрастанием концентрации цианида усиливается переход примесей в раствор, что также ведет к снижению емкости смолы. [17]
Последнее обстоятельство говорит о том, что характер перехода примеси в твердую фазу в известной мере предопределяет и характер распределения компонентов, и эффективность разделительной кристаллизации. При этом следует учитывать возможность включения маточного раствора в кристаллы и образование самостоятельных кристаллов как одного, так и другого компонента. [18]
 |
Начальное распределение концентраций примеси ( а и параметра U ( б при захвате в условиях нарастания субмикроскопических. [19] |
При t 0 величина U зависит от скорости перехода примеси через поверхность террасы. [20]
 |
Коэффициент распределения Ra2 между смешанными кристаллами Ba ( N03 2 и РЬ ( Й0з 2 и раствором при различной мольной доле Pb ( N03 2 в твердой фазе. [21] |
Все это указывает на то, что при переходе примеси в твердую фазу ( оксигидратов) протекают по крайней мере два различных процесса, роль которых в сорбции зависит от состава раствора. Первый процесс заключается в обмене ионов примеси на ионы водорода и фонового электролита. [22]
Третий вид соосаждения отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после. [23]
 |
Результаты исследования распределения 1Вг между кристаллами и паром иода. [24] |
Следовательно, найденные значения DpaRH и формула (8.1.3) характеризуют переход примеси в совершенные участки твердой фазы без заметной сорбции примеси за счет дислокационной и межкристаллитной эндосегрегации. [25]
Третий вид соосаждения отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после. Однако через некоторое время в осадке обнаруживается цинк, и количество его постепенно возрастает. Это явление с достаточной вероятностью объясняется адсорбцией сероводорода на поверхности сернистой меди; вследствие местного повышения концентрации H2S здесь начинается осаждение сернистого цинка несмотря на достаточно высокую кислотность раствора. В других случаях образовавшийся вначале осадок одного вещества является центром кристаллизации для осадка другого вещества. [26]
Выше ( см. табл. 29 и § 2 о переходе примесей, табл. 40) были изложены данные о получении чистых сортов катодной меди. [27]
Таким образом, при изучении первичных процессов, связанных с переходом примесей, необходимы условия, которые бы обеспечили образование сравнительно малого количества достаточно совершенных кристаллов коллектора при отсутствии влияния миграции примеси на характеристики соосаждения. [28]
Послеосаждение - наименее распространенный вид соосаждения, отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после его выделения. Поэтому иногда послеосаждение не рассматривают как особый тип соосаждения. Так, при пропускании сероводорода в кислый раствор, содержащий ионы меди и цинка, сначала выделяется чистый осадок сульфида меди; через некоторое время на поверхности этого осадка адсорбируются молекулы сероводорода и концентрация последнего возрастает по сравнению с концентрацией в растворе. Это приводит к постепенному осаждению цинка, несмотря на достаточно высокую кислотность раствора. [29]
В настоящей работе дается аналитический метод расчета эффективности ректификационной очистки при наличии эффекта перехода примеси из материала аппаратуры ( загрязнение) в условиях продольного перемешивания жидкой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4