Переход - растворитель
Cтраница 4
 |
Схема осмометра простейшей конструкции ( а и с поршнем ( б. [46] |
В результате увеличения объема раствора в сосуде / возникает дополнительное гидростатическое давление, называемое осмотическим. В этом осмометре растворитель, проникая через полупроницаемую перегородку, увеличивает объем раствора, и возникающее осмотическое давление действует на поршень. Этот груз и служит мерой осмотического давления. Процесс перехода растворителя в раствор самопроизволен, но обратный процесс выделения растворителя из раствора самопроизвольно осуществляться не может, и для разделения раствора на растворитель и растворенное вещество следует затратить работу. Если давление на поршень ( см. рис. 3.11 6) меньше осмотического, то растворитель самопроизвольно проникает в раствор и поднимает поршень до тех пор, пока не установится равновесие и осмотическое давление раствора не сравняется с силой тяжести груза, действующей на поршень. Если же на поршень действует сила, превышающая осмотическое давление, то поршень будет опускаться, при этом растворитель выделяется из раствора. Обратный осмос может быть использован для опреснения морской воды. [47]
Допустим, что имеется замкнутый цилиндр ( рис. 18), разделенный на две части поршнем, представляющим собой полупроницаемую перегородку, пропускающую только растворитель. В нижней части цилиндра находится идеальный раствор, в верхней части чистый растворитель. Растворитель проходит через полупроницаемую перегородку самопроизвольно, если этот переход сопровождается уменьшением химического потенциала и может совершаться работа. Эти условия соблюдаются при переходе растворителя из верхней части цилиндра в расположенный ниже раствор. [48]
Пригодность растворителя для экстрактивной разгонки зависит от его влияния на летучесть компонентов, подлежащих разделению, и на некоторые другие факторы, упомянутые ниже. Обычно предпочтительно выбирать такой растворитель, который увеличивает нормальное отношение давлений насыщенных паров и образует систему, в высшей степени отклоняющуюся от идеальной. В дополнение к этому растворитель должен достаточно высоко кипеть, чтобы компоненты, полученные с растворителем в виде одной фазы, могли быть легко отделены с помощью ректификации. Он должен также хорошо растворять и хорошо растворяться сам, чтобы не требовалось исключительно большого отношения растворитель: смесь и чтобы в процессе разгонки не происходило перехода растворителя в другую фазу. Если же растворитель переходит в другую фазу, то увеличение относительной летучести будет значительно меньшим. Растворитель должен быть термически устойчивым для того, чтобы он не разлагался в процессе экстрактивной разгонки или последующей ректификации, проводимой для удаления из растворителя растворенных компонентов. Растворитель не должен быть ядовит, чтобы с ним можно было просто обращаться. Он также не должен реагировать с компонентами смеси; образование устойчивых химических соединений или азеотропов с растворителем при экстрактивной разгонке нежелательно и может помешать требующемуся разделению. Желательно ( но не обязательно) применять в лаборатории растворитель, имеющий широкое распространение. [49]
Уравнение (6.90) получено в предположении неизменности диаметра струи. Расчет процесса удобно вести по начальному значению диаметра струи, введя поправочный коэффициент 1), учитывающий изменение диаметра струи. При уменьшении диаметра струи уменьшаются поверхность массоотдачи и время пребывания струи в межтарелочном пространстве. Изменению подвергается также градиент концентрации растворителя. Основное сопротивление переходу растворителя сосредоточено в жидкой фазе. [50]
 |
Схема простейшего осмометра. [51] |
Если раствор отделен от растворителя полупроницаемой мембраной ( пленка коллодия, пергамент, животный пузырь и др.), то растворитель будет диффундировать в раствор. Это явление носит название осмоса. Диффузия растворителя через полупроницаемую мембрану может быть прекращена путем приложения к раствору давления. Осмотическим давлением называется сила, под влиянием которой растворитель переходит в раствор, отнесенная к единице площади мембраны. Оно измеряется величиной гидростатического давления, создаваемого в растворе и предотвращающего переход растворителя через мембрану. Механизм возникновения осмотического давления, свойственного системе с разными фазами, соприкасающимися через полупроницаемую мембрану, связан с взаимодействием компонентов раствора с веществом мембраны и полностью еще не выяснен. [52]
 |
Простейшее устройство для градиентного элюирования. [53] |
В колоночной хроматографии проводят разделение макроколичеств шеществ, при этом пробу в виде раствора отмеряют обычной мерной посудой. Подвижную фазу вводят в верхний конец колонки из резервуара, используя способ нисходящей хроматографии, при которой подвижная фаза движется под действием поля земного притяжения. При небольшой скорости передвижения жидкости в колонке продолжительность анализа сокращают, повышая давление. Она состоит из двух склянок с тубусами. В сосуд Л вводят чистый растворитель LA, в сосуд Б - растворитель LB - При переходе растворителя LA в сосуд Б с одновременным переходом подвижной фазы из сосуда Б в разделительную колонку концентрация вещества А в подвижной фазе постоянно возрастает. [54]
 |
Простейшее устройство для градиентного элюирования. [55] |
В колоночной хроматографии проводят разделение макроколичеств веществ, при этом пробу в виде раствора отмеряют обычной мерной посудой. Подвижную фазу вводят в верхний конец колонки из резервуара, используя способ нисходящей хроматографии, при которой подвижная фаза движется под действием поля земного притяжения. При небольшой скорости передвижения жидкости в колонке продолжительность анализа сокращают, повышая давление. Она состоит из двух склянок с тубусами. В сосуд А вводят чистый растворитель LA, в сосуд Б - растворитель LB. При переходе растворителя LA в сосуд Б с одновременным переходом подвижной фазы из сосуда Б в разделительную колонку концентрация вещества А в подвижной фазе постоянно возрастает. [56]
 |
Простейшее устройство для градиентного эл. оирования. [57] |
В колоночной хроматографии проводят разделение макроколичеств веществ, при этом пробу в виде раствора отмеряют обычной мерной посудой. Подвижную фазу вводят в верхний конец колонки из резервуара, используя способ нисходящей хроматографии, при которой подвижная фаза движется под действием поля земного притяжения. При небольшой скорости передвижения жидкости в колонке продолжительность анализа сокращают, повышая давление. Обычно непродолжительным считают разделение со скоростью 1 - 20 мм-мин 1 или 1 - 10 мл-мин-1. Она состоит из двух склянок с тубусами. В сосуд А вводят чистый растворитель LA, в сосуд Б - растворитель LE. При переходе растворителя LA в сосуд Б с одновременным переходом подвижной фазы из сосуда Б в разделительную колонку концентрация вещества А в подвижной фазе постоянно возрастает. [58]
Страницы: 1 2 3 4