Переход - фаза
Cтраница 2
О з - - j и высокотемпературной Ц3 Оо, однако, как будет показано ниже, переход фазы одной структуры в другую должен быть фазовым переходом первого рода, т.е. должна быть гетерогенная область. [16]
Это позволило не только вскрыть физику процесса образования зародыша фазы, способной к самостоятельному росту, но и переход фазы от нано ( микро) уровня к мезоуровню. Следует подчеркнуть, ни теория Дарвина, ни теория Пригожина не дают ответа на вопрос как зарождается фаза, способная к самоподобному росту. [17]
 |
Зависимость изменения свободной энергии AG от числа частиц га / в зародыше новой фазы при различных температурах. [18] |
В пересыщенных растворах флуктуации, достигшие величины п ( i), могут непрерывно разрастаться, образуя кристаллы и осуществляя переход старой фазы в новую. [19]
Указанные кривые разгонки дают основание предполагать, что и конденсация паров смолы происходит постепенно, и кривые, характеризующие процесс перехода фаз в условиях конденсационных систем, практически не отличаются от кривых лабораторных разгонок - они только сдвинуты в сторону более низких температур. Экспериментально определенной температурной кривой перехода смолы в жидкую фазу в условиях парогазовой смеси не имеется, делались только попытки ее расчетного определения ( Шелоумов. Матман, 1962), которые показали, что на выходе из газослива газогенераторов в парогазовой смеси ( при 200 - 220 С) до 40 % смолы находится в туманообразном состоянии. [20]
Главное преимущество OQPSK перед QPSK ( устранение внеполосной интерференции) наводит на мысль, что можно дополнительно усилить формат OQPSK, устранив разрывные переходы фазы. [21]
В процессе предотвращения осаждения минеральных солей химическими реагентами выявлены две константы К и / G ( уравнение 8.1, табл. 8.1), характеризующие переход метаста-бильной фазы в стабильную. [22]
Можно отметить следующие преимущества, обеспечивающие преобладающее использование 1 [ риви [ ых сорбентов на основе силикагеля: механическая устойчивость к высоким давлениям; отсутствие перехода I фивитой фазы в растворитель в процессе хромато. Если в классической I ажвой хроматографии подвижная фаза практически не оказывает влияния на селективность разделения, то в жидкостной хроматографии ее влияние огромно. Так как в разделении весьма активно участвуют как привитая фаза, так и адсорбированные ( абсорбированные) компоненты подвижной фазы, широкий ассортимент сорбентов для ВЭЖХ в большинстве случаев не нужен. Изменением состава подвижной фазы зачастую удается добиться той же селективности, что и за счет применения нового дорогостоящего привитсфазного сорбента. Достаточно иметь в комплекте лаборатории 3 - 4 сорбента и широкий ассортимент растворителей и добавок разного типа. Наиболее распространены привитые алки-ламинные ( 8 - ( СНДМН, возможна вторичная или третичная аминогруппа), алкилдиольныс ( 1 - ( СН2) рСН7СН ( ОН) СН ОН) и алкил-нитрильные ( йЦСН СМ) фазы. [23]
Добавление 10 % BaHfO3 и PbHfO3 приводит к понижению температуры перехода низкотемпературной антисегнетоэлектрической фазы в высокотемпературную, что сопровождается аномалией в ходе диэлектрической постоянной и понижением температуры перехода высокотемпературной антисегнетоэлектрической фазы в пара-электрическую. При более высоком содержании BaHfO3 указанных аномалий не наблюдается. Из данных рентгеноструктурных исследований следует, что добавление ВаНЮ3 к РЬШО3 в количестве большем 20 мол. [24]
Для одиночной фазы характерны дугообразно выгнутый киль переднеспинки, более длинные задние бедра, одноцветные личинки. Переход одиночной фазы в стадную происходит в результате возрастания численности саранчи с последующей концентрацией ее на ограниченной площади. [25]
В данном случае условие ( й-р ои2) г О не выполняется, что и дает основание считать такое состояние находящимся на грани устойчивости или предельно устойчивым. Поэтому переход фазы в ее исходном виде через эту точку ни при каких условиях невозможен. [26]
Любые течения парожидкостных смесей, как правило, сопровождаются переходом фаз. При градиентном адиабатическом течении переход фаз вызывается падением давления и самовскипанием жидкости. Но наиболее значительный переход фаз может возникать при течении с теплообменом между парожидкостной смесью и окружающей средой. Этот процесс сопровождается появлением паровой фазы в недогретой до температуры насыщения жидкости и неравномерным распределением температур и энтальпий в поперечном сечении потока. Причем средние значения температур и энтальпий фаз не равняются их насыщенным значениям. При больших скоростях смеси такое различие увеличивается вследствие отставания времени релаксации от времени протекания процесса. [27]
 |
Температурные зависимости харак-т-ри. тической вязкости растворов трех образцов блок-сополимеров изопрена и стирола в циклогексане. [28] |
Так как конформаций частей макромолекулы в разбавленном растворе изменяются независимо друг от друга, то температурную зависимость вязкости таких систем можно использовать для изучения взаимодействия между компонентами. Авторы считают, что аномалия вязкости связана с переходом полистирольной фазы в раствор. [29]
Для защиты от перенапряжений имеется другой диак с напряжением не менее 450 В, что обеспечивает включение регулятора при достижении этого напряжения и защиту ИС в целом. Блок О - Reset обеспечивает разряд внешнего конденсатора при переходе фазы напряжения между выводами 2 и 3 через нуль. Без этой цепи при начальной подаче сетевого напряжения с произвольной фазой внешний конденсатор за первую оставшуюся часть полупериода может не успеть зарядиться до 17 5 В и не запустит регулятор. [30]
Страницы: 1 2 3 4