Cтраница 2
Процесс ускорения продолжается в течение многих переходов заряженных частиц через зазор. Поэтому частицы движутся по спирали все возрастающего радиуса. [16]
Если самой медленной стадией электрохимического процесса является переход заряженных частиц через границу раздела фаз, то имеет место замедленная стадия разряда - ионизация. [17]
Но двойной слой может образоваться и без перехода заряженных частиц из фазы в фазу. В таком случае образование этого слоя возможно за счет избирательной адсорбции ионов одной из фаз на поверхности другой. [18]
Но двойной слой может образоваться и без перехода заряженных частиц из фазы в фазу. В таком случае образование этого слоя возможно за счет избирательной адсорбции ионов одной из фаз на поверхности другой. Примером может служить адсорбция анионов хлора из водного раствора соли на поверхности какого-либо инертного металла. [19]
Но двойной слой может образоваться и без перехода заряженных частиц из фазы в фазу. В таком случае образование этого слоя возможно за счет избирательной адсорбции ионов одной из фаз на поверхности другой. Примером может служить адсорбция анионов хлора из водного раствора соли на поверхности какого-либо инертного металла. Адсорбция приводит к появлению избыточного отрицательного заряда на поверхности металла и далее, очевидно, к появлению избыточного, положительного заряда в близлежащем слое раствора. Подобный же результат получится при адсорбции и ориентации полярных молекул жидкой фазы ( например, воды) на поверхности твердого тела. При этом также возникнут двойной электрический слой и скачок потенциала, так как концы диполей молекул, имеющие одинаковый знак заряда, будут единообразно ориентированы у поверхности, раздела. Наконец, возможна адсорбция неполярных, но поляризуемых молекул или атомов, которые поляризуются ориентированно в силовом поле поверхности раздела. [20]
Одним из основных объектов исследований в электрохимической кинетике является стадия перехода заряженных частиц через границу раздела фаз - стадия разряда - ионизации. [21]
Одним из основных объектов исследования в электрохимической кинетике является стадия перехода заряженных частиц через границу раздела фаз - стадия разряда-ионизации. Поскольку электрохимические реакции представляют собой гетерогенные процессы, то неотъемлемыми их стадиями служат подвод реагирующих частиц к границе раздела фаз и отвод продуктов реакции. Поэтому изучение закономерностей этих стадий также составляет предмет электрохимической кинетики. Соответствующий раздел кинетики электродных процессов называют диффузионной кинетикой или электрохимической макрокинетикой. [22]
Одним из основных объектов исследований в электрохимической кинетике является стадия перехода заряженных частиц через границу раздела фаз - стадия разряда - ионизации. [23]
Скачок потенциала на границе металл - раствор электролита является результатом перехода заряженных частиц через поверхность раздела фаз. При таком переходе, помимо химической работы, совершается работа электрическая. [24]
Одним из основных объектов исследований в электрохимической кинетике является стадия перехода заряженных частиц через границу раздела фаз - стадия разряда - ионизации. [25]
Существенной особенностью стадии разряда - ионизации является то, что скорость перехода заряженной частицы через границу раздела зависит от строения двойного электрического слоя. С физической точки зрения эта зависимость обусловлена двумя факторами: 1) изменением энергии активации, которая определяется скачком потенциала в плотной части двойного слоя; 2) изменением концентрации реагирующего вещества в двойном электрическом слое. [26]
Причины медленного протекания стадии разряда - ионизации связаны с квантово-механической природой перехода заряженных частиц через границу раздела электрод / раствор. В самом деле, согласно принципу Франка - Кондона, безызлучательный процесс перехода электрона с металла на частицу Ох в реакции ( А) или обратно с частицы Red на металл возможен лишь при условии, если полные энергии электрона в начальном и конечном состояниях приблизительно одинаковы. Для реализации этого условия необходимо изменить ориентацию диполей растворителя вблизи реагирующей частицы, что требует затраты определенной энергии активации. Кроме того, вероятность элементарного акта разряда - ионизации при выполнении принципа Франка - Кондона в общем случае не равна единице; она зависит от перекрывания волновых функций начального и конечного состояний, а потому резко убывает с удалением реагирующей частицы от поверхности электрода. [27]
Появление и исчезновение электрических зарядов на телах в большинстве случаев объясняется переходами элементарных заряженных частиц - электронов - от одних тел к другим. Как известно, в состав любого атогла входят положительно заряженное ядро и отрицательно заряженные электроны. В нейтральном атоме суммарный заряд электронов в точности равен заряду атомного ядра. Тело, состоящее из нейтральных атомов и молекул, имеет суммарный электрический заряд, равный нулю. [28]
Поскольку во всякой электрохимической реакции принимают участие заряженные частицы, то частота перехода заряженных частиц должна быть эквивалентна некоторому току. [29]
Существенной особенностью стадии разряда - ионизации является, то, что скорость перехода заряженной частицы через границу раздела зависит от строения двойного электрического слоя. С физической точки зрения эта зависимость обусловлена двумя факторами: 1) изменением энергии активации, которая определяется скачком потенциала в плотной части двойного слоя; 2) изменением концентрации реагирующего вещества в двойном электрическом слое. [30]