Чисто электронный переход

Cтраница 2

В области чисто электронного перехода в спектрах смешанных кристаллов наблюдаются отчетливые группы поляризованных полос, принадлежащих отдельным компонентам смеси. Это установлено при сопоставлении спектров поглощения кристаллов, полученных из препаратов разной степени дейтерирования. Дополнительным критерием правильности выделения дублетов полос 0 - 0 перехода каждого из дейтерозамещенных бензола явилось совпадение величин молекулярных колебаний с такими же величинами для паров. [16]

Величина расщепления чисто электронного перехода в кристалле ВТМ составляет 10 см-1. Расщепление полосы электронно-колебательного перехода в сочетании с колебанием 940 см - - 1 составляет 5 см-1; во втором обертоне расщепление трудно измеримо. [17]

Положение полос чисто электронных переходов VQO ( см 1) спектров флуоресценции антрацена в полимерах составляет 25 980 в ПС, 26270 в ПЭ и 26360 см-1 в ПП. [18]

Знание частоты ve чисто электронного перехода необходимо для решения целого ряда спектроскопических задач. Для структурных спектров величина ve обычно определяется без особых затруднений на основании анализа колебательной структуры, но этот случай нас не интересует. Для веществ со сплошными электронными полосами дело обстоит значительно сложнее. [19]

Схема уровней энергии для ненасыщенных соединений, содержащих гетероатомы. [20]

В-третьих, рассматриваются только чисто электронные переходы. [21]

Изменения интенсивности и формы огибающей полосы при изменении. [22]

Полосы, запрещенные как чисто электронные переходы, появляются вследствие электронноколебательного взаимодействия. У таких переходов при охлаждении соединения всегда наблюдается уменьшение полного значения / [76, 134], и наоборот; однако это не всегда очевидно, поскольку значение Емакс может в действительности несколько уменьшиться при нагревании, так как это более чем компенсируется повышенным распределением перехода по частотной области. [23]

Если неизвестна частота w чисто электронного перехода, то вычислить член ш нельзя; в ряде случаев, однако, возможна качественная оценка его вклада в наблюдаемый сдвиг. [24]

Зависимость энергии стабилизации в октаэдрическом поле от атомного номера редкоземельного элемента. [25]

Нарушение запрета вызывается сочетанием чисто электронного перехода с различными второстепенными процессами. [26]

Такое правило отбора для чисто электронных переходов является важнейшим. [27]

С длинноволновой стороны от чисто электронного перехода около 37290 см 1 расположена слабая полоса, которая, вероятно, связана с такими изотопными формами молекулы толуола, в которых дейтерием замещены не все атомы водорода ароматического кольца. Поскольку расстояние этой полосы от чисто электронного перехода составляет около 30 см 1, можно полагать, что она соответствует чисто электронному переходу в тетрадейтеротолуоле. [28]

Видно, что область чисто электронного перехода, как и область, соответствующая бензольному колебанию veE2g, включает несколько полос. [29]

За полосу, отвечающую чисто электронному переходу, принята наиболее интенсивная полоса длинноволновой группы 37 308 см-1. Сопоставление со спектром флюоресценции паров [5, 18] подтверждает правильность этого определения. Чисто электронный переход и электронно-колебательный переход 0 - 0 ve Bl дают начало двум сериям наиболее интенсивных полос. В молекуле эти серии переходов поляризованы по осям у и х соответственно. Величины колебаний молекулы о-ксилола и их симметрия были определены [17] на основе анализа спектров поглощения и флюоресценции паров в ближней ультрафиолетовой области, а также спектров поглощения в инфракрасной области и спектров комбинационного рассеяния. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5