Спектральный переход
Cтраница 1
Спектральные переходы ( обычно п - я или я - л), вызывающие поглощение света, обычно очень чувствительны к влиянию растворителей, особенно при больших изменениях кислотности. Следовательно, при использовании уравнения ( 23) нужно учитывать влияние среды, поскольку оно вызывает изменения в спектрах и в отсутствие кислотно-основных взаимодействий. [1]
Интенсивность спектрального перехода является мерой количества излучения, поглощаемого или испускаемого при переходе. Интенсивность перехода связана с вероятностью его наблюдения при воздействии излучения на систему ( см. разд. Правила отбора позволяют судить о том, должна ли быть равна нулю вероятность ( а следовательно, интенсивность) конкретного перехода. [2]
При спектральных переходах мы измеряем разницу между энергиями двух состояний: v ( е2 - s i) / h, где v - частота спектральной линии. [3]
 |
Возможные орбитальные заселенности в О2.| Два самых низких энергетических состояния молекулы кислорода. [4] |
Поэтому некоторые спектральные переходы при наложении магнитного поля наблюдаются в виде триплетов. [5]
Правило отбора (3.100) для спектральных переходов должно выполняться для любой группы. [6]
 |
Правила умножения для неприводимых представлений Общие правила. [7] |
Определяемые симметрией правила отбора для спектральных переходов в случае конечных точечных групп устанавливаются так же, как это было показано для групп вращения ( см. гл. Произведение представлений исходного и конечного состояний должно содержать в своем разложении представление какой-либо компоненты дипольного оператора. [8]
Не надо думать, что все возможные спектральные переходы наблюдаются в виде спектральных линий: некоторые из них маловероятны и имеют настолько малую интенсивность, что незаметны. [9]
Не надо думать, что все возможные спектральные переходы наблюдаются в виде спектральных линий: некоторые из них маловероятны и имеют настолько малую интенсивность, что незаметны. [10]
Эти значения, найденные из энергий спектральных переходов, точно равны 1 QDq только для октаэдрнческих комплексов. В случае dl и ds имеются большие искажения, не учтенные в приведенных данных. [11]
К таким процессам относятся, например, все спектральные переходы. [12]
Именно так и делают в действительности при расчете спектральных переходов в методах Попла и Паризера - Парра. Если же попытаться рассчитывать свойства основных состояний с теми же спектроскопическими значениями параметров, то, естественно, возникает осложнение противоположного характера - вычисленные энергии связей оказываются слишком большими. Поэтому для вычисления свойств молекул в основных состояниях необходимо выбирать параметры так, чтобы передать какие-либо свойства этих состояний, а не энергии возбуждения, найденные из спектроскопических измерений. [13]
Оптические методы изотопного анализа основываются на однозначной связи энергий спектральных переходов с конкретными изотопами. Набор частот является своеобразным штрих-кодом молекулы. Причем, если молекулы газа содержат разные изотопы, то и присущие им наборы частот также будут отличаться, что связано с изменением энергии колебательных и вращательных уровней молекулы при замене одного изотопа другим. Величина изотопического сдвига зависит от процентного изменения массы изотопа и увеличивается с ростом частоты. Поскольку изотопные сдвиги вращательно-колебательного спектра молекул находятся в инфракрасной области, то для анализа изотопного состава может быть использовано излучение ИК-лазеров. В настоящее время для этих целей применяются 12 13СС2 - и диодные лазеры. В первом случае используется резонансное поглощение из возбужденного состояния молекулы 12 13СС2, во втором - поглощение из основного состояния. [14]
Результаты аналогичны правилам отбора по симметрии, установленным для спектральных переходов. Наличие элементов симметрии позволяет сделать достаточно строгие выводы, если использовать теорию групп. Отсутствие элементов симметрии делает эти выводы менее надежными, но не исключает их полностью. [15]
Страницы: 1 2 3