Cтраница 1
Обычный таутомерный переход в фенольную форму из-за отсутствия в пара-положении водородного атома для трибромфенолброма невозможен. [1]
Сущность таутомерного перехода - альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. В результате этого углерод С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин окисная форма) с образованием шестичленного цикла. [2]
Вследствие легкого таутомерного перехода в резонансно стабилизированный оксазольный цикл асимметрический центр по соседству с карбонильной группой быстро рацемизуется. В глициллейцине асимметрический атом углерода находится по соседству с карбоксильной группой, и поэтому он легко рацемизуется. В лейцилглицине это не так, и рацемизация не происходит. [3]
Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. В результате этого углерод С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин окисная форма) с образованием шестичленного цикла. [4]
Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидрокеила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. В результате этого углерод С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда термин окисная форма) с образованием шестичленного цикла. [5]
Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в том, что атом водорода гидроксила при пятом атоме углерода перемещается к кислороду карбонильной группы. [6]
Сущность таутомерного перехода альдегидной формы в циклическую заключается в перемещении водородного атома от гидро-ксила при пятом углеродном атоме к кислороду карбонильной группы. В результате этого углеродный атом С-1 становится асимметрическим, а между атомами С-1 и С-5 устанавливается связь через атом кислорода ( отсюда название окисная форма) с образованием шестичленного цикла. Вновь возникший асимметрический углеродный атом С-1 может иметь две антиподные конфигурации: в этом различие между а - и Р - ГЛЮКОЗОЙ. [7]
Первые две формы связаны таутомерным переходом. [8]
Первые две формы связаны таутомерным переходом. [9]
Все эти соединения способны к таутомерным переходам. Оксипири-мидины существуют преимущественно в лактамной форме, аминопири-мидины - в енаминной форме. Окси - и аминопиримидины сочетаются с солями диазония. [10]
Проведенное обсуждение показывает сложность количественного исследования таутомерных переходов азотистых оснований. Изменение рН раствора приводит к появлению новых таутомерных вариантов. В ряде случаев преобладающее состояние при ионизации не известно. [11]
В N-незамещенном пиразоле положения 3 и 5 эквивалентны вследствие таутомерного перехода ( см. разд. Исключение сделано только в тексте, где рассматриваются таутомерные превращения пиразолов. [12]
В N-незамсщсшюм пиразоле положения 3 и 5 эквивалентны вследствие таутомерного перехода ( см. разд. Исключение сделано только в тексте, где рассматриваются таутомерные превращения пиразолов. [13]
Для каждого из этих предельных случаев основное изменение структуры при таутомерном переходе может быть изображено одним и тем же уравнением. [14]
Образующаяся при полимеризации циановой кислоты циануровая кислота, по-видимому, связана таутомерными переходами с изоциануровой кислотой, которую можно представить как циклический полимер изоциановой кислоты. [15]