Период - ингибирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Период - ингибирование

Cтраница 1


Период ингибирования при массе одной засыпки 12 кг составляет 6 - 8 мес. Контейнер предназначен для защиты элементов погружной элсктроцентробежной установки.  [1]

Период ингибирования при массе одной засыпки 12 кг составляет 6 - 8 мес. Контейнер предназначен для защиты элементов погружной электроцентробежной установки.  [2]

Полимеризация после периода ингибирования непрерывно ускоряется от нулевой скорости вплоть-до максимальной, определяемой концентрацией свободных активных центров.  [3]

4 Кривые конверсия - время при катионной полимеризации стирола ( 0 88 моль / л в четыреххлористом углероде со SnCl4 ( 0 12 моль / л. [4]

В то время как продолжительность периодов ингибирования почти не зависит от содержания воды, продолжительность периодов индукции прямо пропорциональна ему. Периоды ингибирования и индукции тем короче, чем больше добавлено катализатора. Увеличение концентрации мономера вызывает повышение скорости реакции также и во время периодов индукции.  [5]

В случае производных тринитробензола в течение периода ингибирования расходуется одна нитрогруп-па, и нитрогруппы образующегося динитросоединения способны вступать в дальнейшие реакции.  [6]

В нитробензоле наблюдаются очень сходные зависимости, периоды ингибирования и индукции отсутствуют, сама система гомогенна. Если нет ни воды, ни галогеналкилов, то скорость реакции, вследствие отсутствия сокаталитического действия растворителя, очень сильно понижена по сравнению со скоростью полимеризации в 1 2-дихлорэтане. В присутствии сокатализаторов скорость реакции почти в 70 раз выше, чем в дихлорэтане, что обусловлено влиянием более высокой диэлектрической постоянной нитробензола. В присутствии же воды полимеризация протекает чрезвычайно быстро. Если используют вместе несколько сокатализаторов, то их действие оказывается аддитивным. Зависимости, найденные для полимеризации в 1, 2-дихлорэтане, в основных чертах подтверждаются и здесь.  [7]

Как видно из рисунка, кажущаяся длительность периода ингибирования не является линейной функцией отношения zo / z, а в то же время значения 1 полученные расчетным путем, очень хорошо укладываются на прямую.  [8]

В случае замедлителей, когда е наблюдается периода ингибирования, приведенные выше уравнения не пригодны для определения стехиометрического коэффициента.  [9]

10 Влияние давления кислорода на эффективную константу скорости расходования антиоксидантов 2 2 -метиленбис ( 4-метил - 6 - / ирет-бутилфенола ( О и М - фенил - N - циклогексил-л-фенилендиамина ( при 200 С.| Зависимость периода индукции окисления полиэтилена при 100 С и Яо 700 Тор от продолжительности предварительного окисления при 100 С и Ро 150 Тор. концентрация 2 2 -метиленбис [ 4-метил - 6 - ( 1-метилцикло-гексил - 1 фенола ] 0 1 %. стрелкой показан период индукции окисления полиэтилена при 100 С и Ро 150 Тор. [10]

При переходе от одного давления к другому длительность периода ингибирования ( разность т - ткр) при разных начальных концентрациях ингибитора изменяется в одинаковое число раз. К сожалению, в случае ряда полимеров критическая концентрация ингибитора изменяется с давлением О2 и характер изменения периода индукции может оказаться более сложным.  [11]

12 Кинетические кривые системы стирол - азо - ыс-изо-бутиронитрил - силл-тринитробензол при 50. [12]

В большинстве случаев можно наблюдать, что после периода ингибирования стационарная скорость процесса значительно меньше скорости неингибиро-ванного процесса.  [13]

Однако аналитическими методами можно показать, что за время периода ингибирования хинон расходуется полностью; отсюда следует, что в случае этого хинона лишь / в от общего количества последнего расходуется на инги-бирование, a 7 / s исчезает из системы без ингибирую-щего эффекта.  [14]

Из представленных в сообщении экспериментов с этой целью могут быть в конце периода ингибирования.  [15]



Страницы:      1    2    3