Период - ингибирование
Cтраница 2
Метод ингибирования трубопроводов неочищенного газа имеет два существенных недостатка: 1) остановка газопровода на период ингибирования; 2) невозможность ингибировать начальный и конечный участки газопровода. Для устранения второго недостатка Всесоюзным научно-исследовательским институтом природных газов предложен метод аэрозольного ингибирования, основанный на введении в поток газа мелкодисперсной аэрозоли ингибиторного раствора. [16]
Если бы ингибирующее действие сераорганических соединений сводилось к их реакции с перекисями, то в период ингибирования количество разрушаемых перекисей непременно должно увеличиваться по мере развития процесса окисления. Однако, как показывают данные табл. 4, меркаптан разрушает примерно одно и то же количество перекисей независимо от их общей концентрации. [17]
Нанесение ингибитора указанным способом на внутреннюю поверхность газопровода требует большого расхода ингибитора и связана с остановкой газопровода на период ингибирования, потерями газа, невозможностью ингибирования начального и конечного участков газопровода, ступенчатых и разветвленных газопроводов. [18]
Так как альдегиды легко окисляются на поверхности [32, 33], то накопление их происходит медленно и период индукции можно рассматривать как период временного ингибирования реакции. [19]
В этой таблице ж и ZQ - начальные концентрации инициатора и ингибитора, х - средняя концентрация инициатора во время периода ингибирования, w - скорость полимеризации без ингибитора, глст - скорость полимеризации после периода ингибирования, р 0 - параметр замедления, kz - константа скорости роста цепи. [20]
Различие во влиянии этих двух классов веществ на скорость полимеризации стирола показано на рис. I [ I ]; в присутствии QI % бен-зохинона полимеризация после периода ингибирования идет по существу с той же скоростью, как и в чистом стироле. [21]
В этой таблице ж и ZQ - начальные концентрации инициатора и ингибитора, х - средняя концентрация инициатора во время периода ингибирования, w - скорость полимеризации без ингибитора, глст - скорость полимеризации после периода ингибирования, р 0 - параметр замедления, kz - константа скорости роста цепи. [22]
Например, при введении 0 15 % кефалинов в сырое подсолнечное масло холодного прессования период его ингибирован-ного окисления увеличился в 4 5 раз, тогда как при введении того же количества этих фосфатидов в отбеленное масло период ингибирования окисления возрос всего в 1 2 - 1 4 раза. [23]
 |
Дозатор с твердым реагентом. [24] |
При движении жидкости к приему происходит смывание гранул и их уменьшение, и они перемещаются из первой секции во вторую, из второй-в третью. Период ингибирования при массе ингибитора в контейнере 12 кг составляет 6 - 8 месяцев. [25]
В то время как продолжительность периодов ингибирования почти не зависит от содержания воды, продолжительность периодов индукции прямо пропорциональна ему. Периоды ингибирования и индукции тем короче, чем больше добавлено катализатора. Увеличение концентрации мономера вызывает повышение скорости реакции также и во время периодов индукции. [26]
Периоды ингибирования и индукции отсутствуют, не наблюдается также ни гетерогенности, ни периодичности в протекании реакции. Скорость реакции и степень полимеризации значительно выше, чем в четыреххлористом углероде. В безводных системах скорость реакции пропорциональна концентрации сокатализатора и SnCl4, а также квадрату концентрации мономера. [27]
 |
Дозатор твердого реагента. [28] |
При движении жидкости к приему ЭЦН происходит уменьшение гранул, и они перемещаются из первой секции во вторую, из второй в третью. Период ингибирования при массе ингибитора в контейнере 12 кг составляет 6 - 8 месяцев. [29]
Во время периода ингибирования постепенно повышается скорость полимеризации, но стационарная скорость полимеризации остается немного ниже, чем в случае неингибированного процесса. Такое влияние ингибитора можно наблюдать на рис. 1, на котором изображены кривые, полученные в присутствии тринитробензола. [30]
Страницы: 1 2 3